目的探討白果內(nèi)酯對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞缺血再灌注損傷（IRI）的作用。方法建立大鼠IRI模型:利用缺氧孵箱培養(yǎng)細(xì)胞4 h后,在常規(guī)孵箱繼續(xù)培養(yǎng)4 h,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、缺血再灌注組和白果內(nèi)酯組。對(duì)照組常規(guī)孵箱培養(yǎng)L6大鼠骨骼肌細(xì)胞;缺血再灌注組利用缺氧孵箱和常規(guī)孵箱交替培養(yǎng)L6大鼠骨骼肌細(xì)胞;白果內(nèi)酯組在缺氧孵箱培養(yǎng)L6大鼠骨骼肌細(xì)胞4 h,更換為含有20 μmol/L白果內(nèi)酯的培養(yǎng)基,繼而放入常規(guī)孵箱繼續(xù)培養(yǎng)48 h。CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活性,利用分光光度計(jì)檢測(cè)各組上清液中乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、黃嘌呤氧化酶（XOD）、丙二醛（MDA）水平和細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平。結(jié)果與缺血再灌注組[（62.2±6.8）%]相比,白果內(nèi)酯組細(xì)胞活性[（86.5±5.6）%]增強(qiáng)（P<0.05）;與缺血再灌注組[（265.3±35.2 ）U/mg]相比,白果內(nèi)酯組LDH水平[（125.4±16.9 U/mg）]下降（P<0.05）;與缺血再灌注組[（68.6±10.7） U/mg]相比,白果內(nèi)酯組SOD水平[（98.5±8.4 ）U/mg]上升（P<0.05）... 

【文章來(lái)源】：中華創(chuàng)傷雜志. 2020年07期 第659-663頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白藜蘆醇對(duì)膿毒血癥所誘導(dǎo)大鼠心肌損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制研究[J]. 周明明,蔣正英,李蕊,吳桂新,張寧,周艷紅,隆毅.  免疫學(xué)雜志. 2018(12)



本文編號(hào)：2907306