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RP-HPLC法同時測定五味清濁散中3種成分的含量

發(fā)布時間:2020-12-09 13:30
  目的研究建立利用RP-HPLC法同時測定五味清濁散中活性成分山柰素、桂皮醛和胡椒堿含量的分析方法。方法五味清濁散供試品經(jīng)研細(xì)、混勻,75%甲醇溶液超聲提取后,Agilent zorbax XDB-C18色譜柱分離,柱溫:30℃;流速:1.0 ml/min;檢測波長:319 nm;進樣量:20μl;流動相:乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脫,洗脫程序:0~5 min 17%A,5~21 min 17%~43%A,21~29 min 43%~74%A,29~30 min 74%~17%A,30~35 min 17%A。外標(biāo)法定量檢測。結(jié)果山柰素、桂皮醛和胡椒堿在濃度0.1~20.0μg/ml范圍內(nèi)具有良好的線性,相關(guān)系數(shù)(r2)均大于0.995;重復(fù)性RSD(n=6)分別為3.5%、4.2%、2.8%;平均回收率分別為99.29%、100.25%、100.70%。結(jié)論本研究建立的方法具有前處理簡單、檢測結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好等特點,可以用于五味清濁散中活性成分山柰素、桂皮醛和胡椒堿含量的測定。 

【文章來源】:實用藥物與臨床. 2020年08期 第744-747頁

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
0 引言
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液配制
        2.2.1 混合對照品儲備溶液
        2.2.2 對照品溶液
        2.2.3 供試品溶液
        2.2.4 陰性供試品溶液
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 專屬性試驗
        2.3.2 線性關(guān)系考察
        2.3.3 重復(fù)性試驗
        2.3.4 精密度試驗
        2.3.5 穩(wěn)定性試驗
        2.3.6 加樣回收率試驗
    2.4 市售樣品含量測定
3 討論
    3.1 檢測波長選擇
    3.2 流動相選擇


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[5]廣西不同產(chǎn)地肉桂藥材質(zhì)量評價[J]. 朱振玲,張敏,王夢月,李曉波.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(04)
[6]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討紅花活性成分及藥理作用機制[J]. 韓盟帝,馬飛祥,汪亞楠,路景坤,薛培鳳.  內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(02)
[7]紅花注射液治療糖尿病腎病腎功能衰竭的療效觀察[J]. 姜明剛.  中國醫(yī)藥指南. 2019(08)
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本文編號:2906938

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