目的探討各復(fù)配組方對(duì)視網(wǎng)膜損傷小鼠的影響。方法將小鼠分為正常對(duì)照組、模型組、熟地黃+枸杞子組、熟地黃+菊花組、熟地黃+鐵皮石斛組、熟地黃+枸杞子+菊花組共6組,分別對(duì)小鼠連續(xù)干預(yù)8周后進(jìn)行強(qiáng)光造模,光照結(jié)束后用采集晶狀體及肝臟組織進(jìn)行抗氧化的指標(biāo)檢測(cè)。觀察晶狀體中谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）和總抗氧化能力（total antioxidant capacity,T-AOC）,肝組織中丙二醛（malondialdehyde, MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、過氧化氫酶（catalase, CAT）、及GSH-Px的活力。結(jié)果模型組晶狀體GSH-Px與T-AOC值均顯著低于正常對(duì)照組（P<0.05）;各復(fù)配組GSH-Px和T-AOC值與模型組比較均顯著升高（P<0.05）。在肝臟抗氧化指標(biāo)中,模型組與正常組比較,MDA含量升高,SOD活力、CAT活力和GSH-Px活力下降;與模型組比較,各復(fù)配組均可降低MDA含量,升高SOD活力、CAT活力和GSH-Px活力,且均具有顯著性差異（P... 

【文章來源】：食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2020年17期 第6051-6056頁

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

復(fù)配提取物對(duì)光損傷小鼠肝組織MDA含量的影響(n=6)

復(fù)配提取物對(duì)光損傷小鼠肝組織SOD活力的影響(n=6)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,光損傷之后導(dǎo)致肝組織中GSH-Px活力明顯降低,NOR組為(1719.12±92.2) U/mgprot,MOD組為(1570±76.94) U/mgprot。給各復(fù)配提取物后,肝組織中GSH-Px活力均有升高,與MOD組比較,R+L、R+C、R+D和RLC組分別提高31.45%、42.99%、34.11%和50.06%,且均有顯著性差異(P<0.05)。其結(jié)果如圖4所示。圖4 復(fù)配提取物對(duì)光損傷小鼠肝組織GSH-Px活力的影響(n=6)

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2905801