目的觀察大黃素對(duì)重癥急性胰腺炎（SAP）肺損傷大鼠肺組織FGL2凝血酶原酶的影響。方法采用逆行胰膽管注射�；悄懰峤AP肺損傷大鼠模型,分別以大黃素高（40 mg/kg）、中（20 mg/kg）、低劑量（10 mg/kg）進(jìn)行干預(yù),在造模3、6、12 h 3個(gè)時(shí)相點(diǎn)分批處死大鼠,采用qRT-PCR檢測(cè)大鼠肺組織FGL2、TNF-αmRNA表達(dá),免疫組化技術(shù)檢測(cè)肺組織中FGL2蛋白表達(dá),ELISA法檢測(cè)肺組織TNF-α及TXB2、6-Keto-PGF1α水平。結(jié)果模型組大鼠3、6、12 h 3個(gè)時(shí)相點(diǎn)肺組織FGL2、TNF-αmRNA和蛋白表達(dá),TXB2水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值較假手術(shù)組同一時(shí)相點(diǎn)明顯增高（P <0.05或P <0.01）,應(yīng)用大黃素高、中、低劑量干預(yù)后,肺組織FGL2、TNF-αmRNA和蛋白表達(dá),TXB2水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值較模型組同一時(shí)相點(diǎn)顯著下降（P <0.05或P <0.01）。結(jié)論重癥急性胰腺炎肺損傷時(shí)大黃素可以通過(guò)下調(diào)FGL2凝血酶原酶減輕胰腺炎肺損傷程度,這可能是大黃素抗SAP肺損傷的重... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)中醫(yī)急癥. 2020年07期 第1201-1203+1230頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

各組大鼠肺組織FGL2蛋白表達(dá)比較（免疫組化染色，100倍）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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