五味子乙醇提取物中乙酰膽堿酯酶抑制劑的垂釣
發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 17:21
目的篩選五味子中乙酰膽堿酯酶抑制劑(acetylcholinestrase inhibitor,AChEI)。方法采用固定化酶結(jié)合高效液相色譜(HPLC)技術(shù),對(duì)五味子體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液提取物中的AChEI進(jìn)行篩選。結(jié)果通過(guò)垂釣得到5個(gè)潛在的活性化合物,并與對(duì)照品比對(duì),指認(rèn)出其中3個(gè)化合物,分別是五味子醇乙、五味子酯甲和五味子甲素。結(jié)論為五味子提取物中AChEI的初步篩選以及抗阿爾茲海默癥(Alzheimer′s disease,AD)新藥的發(fā)現(xiàn)提供可行性方法。
【文章來(lái)源】:沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020年07期 第592-597頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
混合對(duì)照品(A),混合對(duì)照品經(jīng)功能性AChE-ICER垂釣(B)和經(jīng)酶失活Control-ICER垂釣(C)的高效液相色譜圖
結(jié)合HPLC法,通過(guò)功能性AChE-ICER從五味子體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液提取物中垂釣到數(shù)個(gè)潛在的活性化合物,結(jié)果見(jiàn)圖2(B),經(jīng)與平行的Control-ICER比較,排除由于小分子化合物吸附在載體材料上或酶非活性位點(diǎn)的結(jié)合而引起的非特異性吸附,確定了以下5個(gè)化合物為AChE特異性結(jié)合配體。與現(xiàn)有對(duì)照品的保留時(shí)間進(jìn)行比對(duì),對(duì)垂釣出的5個(gè)化合物初步指認(rèn)出3個(gè),其中峰2為五味子醇乙,峰3為五味子酯甲,峰5為五味子甲素,峰1和峰4未知。結(jié)果進(jìn)一步顯示,所建立的功能性AChE-ICER對(duì)五味子中AChEI垂釣的有效性和可靠性良好。4 討論
本文編號(hào):2905404
【文章來(lái)源】:沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020年07期 第592-597頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
混合對(duì)照品(A),混合對(duì)照品經(jīng)功能性AChE-ICER垂釣(B)和經(jīng)酶失活Control-ICER垂釣(C)的高效液相色譜圖
結(jié)合HPLC法,通過(guò)功能性AChE-ICER從五味子體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液提取物中垂釣到數(shù)個(gè)潛在的活性化合物,結(jié)果見(jiàn)圖2(B),經(jīng)與平行的Control-ICER比較,排除由于小分子化合物吸附在載體材料上或酶非活性位點(diǎn)的結(jié)合而引起的非特異性吸附,確定了以下5個(gè)化合物為AChE特異性結(jié)合配體。與現(xiàn)有對(duì)照品的保留時(shí)間進(jìn)行比對(duì),對(duì)垂釣出的5個(gè)化合物初步指認(rèn)出3個(gè),其中峰2為五味子醇乙,峰3為五味子酯甲,峰5為五味子甲素,峰1和峰4未知。結(jié)果進(jìn)一步顯示,所建立的功能性AChE-ICER對(duì)五味子中AChEI垂釣的有效性和可靠性良好。4 討論
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