發(fā)布時間：2020-12-08 01:33

　　目的:優(yōu)化苦參配方顆粒中苦參堿和氧化苦參堿含量的測定方法。方法:采用HPLC法,色譜柱為Agilent ZORBAX NH2色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動相:乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）;流速:1 ml/min;檢測波長:220 nm;柱溫:30℃,進(jìn)樣量:5μl。結(jié)果:苦參堿在73.620～736.200 ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999。氧化苦參堿在79.511～795.110 ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=533.4244x-560.8712,R=0.9999。精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性試驗RSD均<2%;苦參配方顆粒中苦參堿加樣回收率在98%～103%之間,RSD為1.52%,氧化苦參堿加樣回收率在99%～103%之間,RSD為1.17%。結(jié)論:該方法簡便快捷,準(zhǔn)確度高,重復(fù)性好,可為相關(guān)測定方法的改進(jìn)提供參考。 

【文章來源】：湖南中醫(yī)雜志. 2020年09期 第173-176頁

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

苦參堿/氧化苦參堿對照品的HPLC圖譜

取3批苦參配方顆粒，按“2.3.7”供試品溶液的制備方法制備供試品溶液，分別按“2.1”項下色譜條件測定，結(jié)果見表8，色譜圖見圖2。根據(jù)樣品測定結(jié)果，苦參配方顆粒中苦參堿和氧化苦參堿的總量均大于3.0%。3 討論


本文編號：2904219