發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 03:36

　　誘導(dǎo)相分離是利用在均相混溶的溶劑中加入誘導(dǎo)劑而產(chǎn)生相變以萃取分離不同物質(zhì)的新型液液萃取方法。與傳統(tǒng)的液液萃取相比,誘導(dǎo)相分離具有操作簡(jiǎn)單、高通量、溶劑低消耗等優(yōu)點(diǎn),而且一般誘導(dǎo)相分離所用溶劑如甲醇、丙酮和乙腈等,乙腈與其他有機(jī)溶劑相比具有毒性小,萃取過(guò)程更加符合綠色化學(xué)和環(huán)境友好的要求。本文對(duì)誘導(dǎo)相分離體系溶劑特性的變化做了初步闡釋,并將其應(yīng)用于中藥活性成分的分離提取研究。論文的主要研究?jī)?nèi)容如下:第一章綜述了誘導(dǎo)相分離的發(fā)展過(guò)程和誘導(dǎo)相分離溶劑微觀性質(zhì)的研究進(jìn)展,介紹了溶劑化致變色染料探針的結(jié)構(gòu)及在探究溶劑極性中的應(yīng)用,并介紹了一些中藥活性成分分離提取方法。第二章研究了誘導(dǎo)相分離體系乙腈-水和丙酮-水在鹽誘導(dǎo)下分相前后溶劑微觀性質(zhì)的變化,通過(guò)拉曼光譜研究了水含量的增加對(duì)溶劑中氫鍵特征鍵的拉曼位移和峰強(qiáng)的影響,以及鹽誘導(dǎo)相分離前后特征鍵的拉曼峰位移變化。隨著有機(jī)相含量的增加,不同有機(jī)溶劑與水形成的氫鍵特征峰拉曼位移方向不同,頻移幅度也不同。隨著水含量的增加,乙腈與水形成的氫鍵特征峰向低波數(shù)移動(dòng)（紅移）,頻移幅度較小;丙酮與水形成的氫鍵特征峰向高波數(shù)移動(dòng)（藍(lán)移）,頻移幅度較大。有機(jī)溶劑乙腈... 

【文章來(lái)源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１甜菜堿３０結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｔｈｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｂｅｔａｉｎｅ?３０??

〇ｒ￥ｘ）??０Ｘ０??圖１－１甜菜堿３０結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｔｈｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｂｅｔａｉｎｅ?３０??換句話說(shuō)，負(fù)溶劑致變色染料的坫態(tài)偶極矩ａ大于其激發(fā)態(tài)的偶極矩作。因??此極性溶劑屮，染料屮的坫態(tài)穩(wěn)定牲大于過(guò)渡態(tài)，電子躍迀能增大。正溶劑致變??色染料反之。染料的電荷轉(zhuǎn)移吸收収決千吡啶基團(tuán)部分電／受體的電子親合力和??苯酚基團(tuán)部分電子供體的電離能［３８，３９１，如圖１－２和１－３所示。??Ｘ?Ｘ??ａｘｏ?ｏＹｏ??Ｕｇ?＞?Ｈｅ??！、＇、、、、、、．．．．．．．．．．．．．

Ｃｏｎｔｅｎｔ?ｕｆ?ａｅｒｔｕｎｉｔｒｉｌｅ?Ｃ：＜ｉｎｔｒｎｔ?ａｉｒｔｏｍ＊??圖２－２有機(jī)相含量對(duì)氫鍵特征峰拉曼位移的影響（ａ：乙腈－水：ｂ：丙酮－水）??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｆ?ｏｒｇａｎｉｃ?ｓｏｌｖｅｎｔｓ?ｏｎ?ｔｈｅ?Ｒａｍａｎ?ｓｈｉｆｔ?ｏｆ?ｈｙｄｒｏｇｅｎ?ｂｏｎｄ??ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ?ｐｅａｋ?（ａ．?ａｃｅｔｏｉｉｉｔｒｉｌｃ－ｖｖａｔｅｒ；?ｂ．?ａｃｅｔｏｎｃ－ｗａｔｃｒ）??２．３．２誘導(dǎo)相分離前后有機(jī)相特征鍵的變化??分別以ＮａＣｌ、（ＮＨ４）２Ｃ０３、Ｎａ２Ｃ０３作誘導(dǎo)劑，向純有機(jī)溶劑中加水，如圖??２－５所示，乙腈的ＣＮ伸縮振動(dòng)特征峰、丙酮的ＣＯ伸縮振動(dòng)特征峰向高波數(shù)移??動(dòng)，誘導(dǎo)相分離后特征峰向低波數(shù)移動(dòng)。這可能是因?yàn)橛袡C(jī)溶劑與水形成氫鍵的??緣故，加入無(wú)機(jī)鹽誘導(dǎo)劑后，離子的溶劑化作用使得氫鍵被慢慢破壞，水分ｆ和??離子一起進(jìn)入有機(jī)相

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：2902543