目的:在體內(nèi)分別采用四氯化碳（CCl₄）、α-荼基異硫氰酸鹽（ANIT）誘導(dǎo)小鼠肝損傷模型和體外CC14誘導(dǎo)L-02人正常肝細胞損傷模型,并通過測定相關(guān)指標(biāo),評價鱷嘴花（Clinacanthus nutans）（CN）對肝損傷的保護作用。采用HepG2.2.15細胞模型,測定其抗原的分泌量,評價鱷嘴花鮮榨汁含藥血清體外抑制乙型肝炎病毒（HBV）的效果。通過探討鱷嘴花的抗肝損傷及抗HBV作用,為鱷嘴花進一步開發(fā)利用提供實驗依據(jù)。方法:（1）鱷嘴花抗肝損傷作用的實驗研究①將小鼠隨機分為正常對照組、CC14模型組、陽性對照組、鱷嘴花鮮榨汁高、低劑量組（CN-JH組、CN-JL組）、鱷嘴花鮮藥高、低劑量組（CN-FH組、CN-FL組）及鱷嘴花干藥高、低劑量組（CN-DH組、CN-DL組）,每天1次,持續(xù)給藥15天。除正常對照組外,其余各組通過腹腔注射0.1%CC14花生油溶液進行急性肝損傷造模實驗。測定并比較相關(guān)指標(biāo)含量的變化及觀察肝臟組織切片病理變化。②將小鼠隨機分為正常對照組、ANIT模型組、陽性對照組、CN-JH組、CN-JL組、CN-FH組及CN-FL組,每天1次... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２鱷嘴花對小鼠肝臟（Ａ；正常對照組；Ｂ：?ＡＮＩＴ模型組；Ｃ：ＣＮ－ＦＨ?組；Ｇ：３．４小結(jié)??本實驗選擇２％ＡＮＩＴ溶液誘導(dǎo)小鼠膽

４．３結(jié)果??４．３．１?ＣＣＬ（誘導(dǎo)以０２細胞損傷最佳濃度的確定??ＭＴＴ試驗測試結(jié)果如圖３，當(dāng)ｅｃｕ終濃度分別為５、１０、１５、２０、２５、３０ｍｍｏＭ??時，Ｌ－０２?細胞存活率分別為?９５．２４％、９１說％、８５．４１％、５５．５％、４９．６７％、３３．２６〇／〇。??伴著ＣＱ４終濃度的升高，心０２細胞存活率逐漸降低。與正常對照組比較，ＣＣＬｔ終濃??度為５ｍｍｏｌ／Ｌ時，鏡下細胞形態(tài)基本無變化，以０２細胞存活率高達９５．２４％；當(dāng)ＣＣ１４??終濃度上升為３０?ｍｍｏｌ／Ｌ時，心０２細胞存活率低至３３．２６％。結(jié)果顯示只有ｅｃｕ終濃??度為２５ｍｍｏｌ／ｌ時，細胞存活率處于４５？５５％之間。因此，選取終濃度為２５?ｍｍ〇ｙｉ的??ＣＣＬｔ作為誘導(dǎo)心０２細胞損傷的造模濃度。??１２０％??１００％?ｎｒ?氣，。＇??Ｊ１．ＱＪ９Ｕ—???ｒｇ＊?８０％??亡?６０％?了化??霎桃?＾＾■＇＾２６０／０??養(yǎng)２０％??￣?０％??１?－－－??§?５?１０?１５?２０?２５?３０??Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（ｍｍｏ�。欤�??圖３不同ｅｃｕ濃度作巧６小時后Ｌ０２細胞存活率的變化??４．３．２鱷嘴花鮮棺汁含藥血清對）枺粗灤模埃蠶赴?翁?в跋歟崳?心０２細胞經(jīng)ｅｃｕ損傷作用６小時及加藥培養(yǎng)２小時后，相差倒置顯微鏡下局部??細胞生長形態(tài)見圖４。正常對照組Ｌ－０２細胞生長狀態(tài)良好

圖３不同ｅｃｕ濃度作巧６小時后Ｌ０２細胞存活率的變化??４．３．２鱷嘴花鮮棺汁含藥血清對）枺粗灤模埃蠶赴?翁?в跋歟崳?心０２細胞經(jīng)ｅｃｕ損傷作用６小時及加藥培養(yǎng)２小時后，相差倒置顯微鏡下局部??細胞生長形態(tài)見圖４。正常對照組Ｌ－０２細胞生長狀態(tài)良好，細胞貼壁生長，呈扁平狀，??邊緣清晰。與正常對照組相比，ｅｃｕ模型組細胞的生長狀況明顯異常，心０２細胞出??現(xiàn)細胞膜破損、細胞核溶解、結(jié)構(gòu)不清晰和細胞邊緣不清楚皺縮變圓，甚至死亡脫落。??陽性對照細細胞生長狀態(tài)較良好，大部分細胞表面光滑、輪廓清晰，細胞數(shù)較多。各??含藥血清組細胞生長狀況與模型組相比，結(jié)構(gòu)較模型姐清晰，皺縮程度減輕，細胞數(shù)??多于ｅｃｕ模型組。其中陽性對照組和ＣＮ－ＳＨ姐細胞數(shù)大致恢復(fù)到正常對照組水平。??２８??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2899220