發(fā)布時間：2020-12-05 04:34

　　目的:探索派特靈對HeLa細(xì)胞增殖遷移侵襲能力及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信號通路相關(guān)蛋白的影響。方法:①將HeLa細(xì)胞分為空白組,派特靈組(3.906,2.604,1.953,1.563,1.302,1.116,0.977 g·L^-1),加藥干預(yù)24 h,鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化,并采用噻唑藍(lán)（MTT）比色法檢測細(xì)胞活力,計算派特靈對HeLa細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC₅₀)。②將HeLa細(xì)胞分為空白組,順鉑組(0.01 g·L^-1),派特靈高、中、低質(zhì)量濃度組(2.974,1.487,0.991 g·^-1),采用細(xì)胞增殖與毒性檢測（CCK-8）法檢測派特靈對HeLa細(xì)胞增殖能力的影響,使用劃痕實驗檢測細(xì)胞的遷移情況,采用侵襲實驗（Transwell）檢測細(xì)胞侵襲能力的變化。③增設(shè)抑制劑LY294002組(0.006 g·L^-1),采用蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測派特靈對PI3K,Akt,重組人B細(xì)胞淋巴瘤因子-xl（Bcl-xl）,B細(xì)胞淋巴... 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2020年17期 第56-63頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

派特靈對HeLa細(xì)胞病理形態(tài)的影響（倒置顯微鏡，×100)

與空白組比較，順鉑組、派特靈各組平均穿膜細(xì)胞數(shù)降低（P<0.01）；與順鉑組比較，派特靈中、低質(zhì)量濃度組穿膜細(xì)胞數(shù)增多（P<0.01）；與派特靈高質(zhì)量濃度組比較，派特靈中、低質(zhì)量濃度組穿膜細(xì)胞數(shù)增多（P<0.01）；順鉑組與派特靈高質(zhì)量濃度組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。派特靈能夠抑制HeLa細(xì)胞的侵襲，并呈劑量依賴性。見表4，圖3。圖3 派特靈對HeLa細(xì)胞侵襲能力的影響（倒置顯微鏡，×200)

派特靈對HeLa細(xì)胞侵襲能力的影響（倒置顯微鏡，×200)

【參考文獻(xiàn)】：
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