目的本研究采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和“氣滯寒凝血瘀證”模型,從計(jì)算機(jī)虛擬預(yù)測和動物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證兩個(gè)方面對沙棘總黃酮抗血管內(nèi)皮損傷作用及其作用機(jī)制進(jìn)行研究。通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的手段分析槲皮素、異鼠李素、山柰素等成分抗血管內(nèi)皮損傷的潛在作用靶點(diǎn)和信號通路,同時(shí)建立“氣滯寒凝血瘀證”大鼠模型,檢測沙棘總黃酮對該模型大鼠的內(nèi)皮分泌功能、血流流變學(xué)、內(nèi)皮細(xì)胞損傷的分子標(biāo)志物和血管內(nèi)皮組織病理學(xué)等指標(biāo)的影響。進(jìn)一步對網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)已預(yù)測的靶點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證,探索沙棘總黃酮保護(hù)“氣滯寒凝血瘀證”模型大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)方法1.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析（1）通過文獻(xiàn)考察和TCMSP數(shù)據(jù)庫查詢共獲得了沙棘所含化學(xué)成分的分子結(jié)構(gòu)。再對上述化合物進(jìn)行口服生物利用度以及成藥性分析,并進(jìn)行結(jié)構(gòu)辨別,篩選出符合篩選條件的黃酮類化合物。采用ChemMapper服務(wù)器對上述化合物進(jìn)行潛在靶點(diǎn)的預(yù)測分析。（2）本研究通過OMIM數(shù)據(jù)庫搜索得到與“血管內(nèi)皮損傷”相關(guān)的蛋白或者基因信息,以及通過MAS 3.0得到與疾病靶點(diǎn)由直接相互作用的蛋白質(zhì),最后用Cystoscope軟件構(gòu)建與內(nèi)皮損傷相關(guān)的疾病網(wǎng)絡(luò)。并將預(yù)測得到的作用靶點(diǎn)與疾病網(wǎng)絡(luò)中相關(guān)靶點(diǎn)比... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

技術(shù)路線路圖

疾病很可能是發(fā)揮對血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用，所以我們就進(jìn)一步展開對沙棘總黃酮對血管內(nèi)皮損傷的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的分析，希望能為我們的深入研究提供理論支撐。本部分的具體研究思路如圖 2 所示。

IND、BioGRID、DIP、HPRD、IntAct、MINT 等分子相互作有直接相互作用的蛋白質(zhì)，最后用 Cystoscope 軟件構(gòu)建與內(nèi)圖 3 所示。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]丹參山楂組分配伍抗動脈粥樣硬化及作用機(jī)制研究[D]. 張建永.中國中醫(yī)科學(xué)院 2013
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碩士論文
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本文編號：2898062