發(fā)布時(shí)間：2020-11-16 10:56

　　 目的探討生脈注射液對(duì)人鼻咽癌CNE-2細(xì)胞抗拒株及其裸鼠移植瘤的放射增敏作用以及對(duì)STAT3、p-STAT3蛋白表達(dá)的影響。方法通過(guò)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)篩選生脈注射液的最佳濃度,克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)用藥前后放射敏感性;建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤鼠隨機(jī)分為空白組,生脈注射液低、高劑量組,生脈注射液低、高劑量聯(lián)合照射組,照射組和姜黃素聯(lián)合照射對(duì)照組。計(jì)算腫瘤體積抑制率和抑瘤率。蛋白免疫印跡法檢測(cè)基因表達(dá)。結(jié)果生脈注射液給藥后,CNE-2R細(xì)胞放射敏感性增加;與單純照射組比較,高劑量聯(lián)合照射組腫瘤體積抑制率及抑瘤率明顯升高,其STAT3、p-STAT3表達(dá)亦顯著下調(diào)。結(jié)論生脈注射液對(duì)人鼻咽癌CNE-2細(xì)胞抗拒株CNE-2R及其裸鼠移植瘤具有放射增敏作用,其增敏作用可能與抑制STAT3表達(dá)與活化相關(guān)。
【部分圖文】：

提取總蛋白，采用BCA法定量蛋白濃度，灌制10%SDS-聚丙烯酰胺凝膠，電泳，轉(zhuǎn)膜，封閉，滴加一抗（1∶1 000),4℃過(guò)夜，二抗室溫孵育（1∶5 000)1 h，曝光顯示蛋白表達(dá)情況。以GAPDH為內(nèi)參，應(yīng)用圖像分析系統(tǒng)測(cè)定條帶灰度值。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

可見(jiàn)未經(jīng)處理的空白組（圖4A）的腫瘤生長(zhǎng)良好，血管豐富，無(wú)明顯壞死，細(xì)胞核形態(tài)大且明顯，邊緣清晰，細(xì)胞膜完整，提示造模成功；單獨(dú)照射組（圖4B）的腫瘤經(jīng)照射后可見(jiàn)血管減少，部分細(xì)胞腔內(nèi)有空泡形成，細(xì)胞核邊緣模糊，核質(zhì)固縮；低劑量中藥聯(lián)合照射（圖4C）后，血管減少，細(xì)胞變性明顯加重，細(xì)胞核密度降低，空泡增加；高劑量聯(lián)合照射（圖4D）后可見(jiàn)瘤體組織成片壞死，可見(jiàn)藥物可誘導(dǎo)裸鼠腫瘤細(xì)胞壞死并呈現(xiàn)一定劑量依賴(lài)性。圖3 各組裸鼠移植瘤組織（n=6)

各組裸鼠移植瘤組織（n=6)
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