西南鳳尾蕨是我國(guó)使用歷史悠久的中草藥,橙黃紅菇是條件性可食的高等真菌。本論文由三個(gè)部分構(gòu)成。第一章對(duì)鳳尾蕨屬和紅菇屬中化學(xué)成分以及藥理活性進(jìn)行了綜述。第二章和第三章分別對(duì)西南鳳尾蕨(Pteris wallichiana J.Agardh)植物地上部分和橙黃紅菇(Russula aruea)子實(shí)體進(jìn)行了化學(xué)成分分析,并對(duì)其中的倍半萜成分進(jìn)行了抗腫瘤活性研究。采用柱層析(CC)、Sephadex LH-20凝膠柱層析、薄層層析(TLC)、中壓層析以及重結(jié)晶等手段對(duì)上述兩種植物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,并利用現(xiàn)代波譜技術(shù)包括紅外(IR)、紫外(UV)、質(zhì)譜(MS)、核磁共振(1H NMR、13C NMR、DEPT)和二維核磁共振技術(shù)(1H-1H HNMR、HSQC、HMBC、NOESY)以及 X-ray單晶衍射技術(shù)對(duì)分離得到的單體化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,從中共鑒定得到30個(gè)單體化合物,其中2個(gè)為新化合物。化合物類型涉及倍半萜、植物甾醇、黃酮、木脂素等。(1)對(duì)采自云南省麗江市寧蒗地區(qū)的西南鳳尾蕨進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。采用傳統(tǒng)植物化學(xué)以及現(xiàn)代分離技術(shù),對(duì)西南鳳尾蕨樣品甲醇回流提取,濃縮后采用乙酸乙酯溶劑極性萃取,從萃取后的浸膏中分離得到18個(gè)化合物,并利用現(xiàn)代波譜分析技術(shù)鑒定了它們的結(jié)構(gòu)。其中化合物1為結(jié)構(gòu)新穎的倍半萜類成分�；衔�2,3,5以及7-17均首次從該種植物中進(jìn)行報(bào)道。(2)對(duì)橙黃紅菇進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分分析。采用傳統(tǒng)植物化學(xué)以及現(xiàn)代分離技術(shù),從橙黃紅菇子實(shí)體樣品經(jīng)氯仿:甲醇(V/V 1:1)混合液提取,乙酸乙酯萃取所得浸膏中分離得到12個(gè)化合物,并利用現(xiàn)代波譜分析技術(shù)鑒定了它們的結(jié)構(gòu)。其中所分離的化合物均首次從該種真菌中進(jìn)行報(bào)道,化合物1為新化合物。(3)對(duì)所有的倍半萜成分采用MTT法進(jìn)行了人體腫瘤細(xì)胞增值抑制活性性評(píng)價(jià)。其五種腫瘤細(xì)胞株為人乳腺癌細(xì)胞株(SK-BR-3),人乳腺癌細(xì)胞株(MCF-7),人肝癌細(xì)胞株(HepG-2),結(jié)腸腺癌細(xì)胞株(Caco-2),人肺腺癌細(xì)胞株(A-549)。經(jīng)結(jié)果分析,其倍半萜成分均沒有顯示出明顯的細(xì)胞毒活性(IC5040μM)。
【學(xué)位單位】：昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2017
【中圖分類】：R284;R285
【部分圖文】：

：??ＯＨ??圖３．２化合物１的結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇ．３．２?Ｔｈｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ?１??化合物１：白色粉末狀物，根據(jù)Ｗ?ＮＭＲ和１３Ｃ?ＮＭＲ譜圖以及高分辨??ＨＲＥＳＩ－ＭＳ?２６６．３２６７?［Ｍ?＋?Ｈ２０］＋?（ｃａｌｃｄ?２６６．３２７６?），可知其分子式為??Ｃ１５Ｈ２２〇４，不飽和度為７。從ＩＲ光譜可以看到羥基（３４２６?ｃｍｆ１）和羰基（１７５７?ｃｍ—１）??的典型吸收峰。??４?ＮＭＲ?譜顯示在而０．９３?（３Ｈ，?ｓ，?Ｍｅ－１５）和知?１．０５?（３Ｈ，ｓ，?Ｍｅ－１４）處有兩??個(gè)五元環(huán)上的甲基質(zhì)子信號(hào)，如１．５２?（３Ｈ，?ｓ）為一個(gè)甲基質(zhì)子信號(hào)峰（Ｍｅ－１２），??在如４．２０?（１Ｈ，?ｓ）為羥乙基的質(zhì)子信號(hào)峰�；衔铮钡模保常�?ＮＭＲ和ＤＥＰＴ譜還??顯示了?１５個(gè)碳原子核磁共振信號(hào)，其中包括一個(gè)羰基信號(hào)峰（如１７６．２），六元??環(huán)信號(hào)峰［＜５ｃ?４７．１?（ｄ
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2867298