目的探討蛹蟲草多糖灌胃對(duì)氟尿嘧啶(5-FU)處理大鼠骨髓功能的影響。方法水溶醇沉法分離蛹蟲草多糖。將40只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組,分別為對(duì)照組、模型組、蛹蟲草多糖低劑量組、蛹蟲草多糖高劑量組,每組10只。除對(duì)照組外,其余各組腹腔注射15 mg/(kg·d) 5-FU,連續(xù)6 d。蛹蟲草多糖低、高劑量組分別給予20、60 mg/kg的蛹蟲草多糖粗品灌胃,3次/d,連續(xù)給藥3周,其余組給予同等體積的生理鹽水。觀察大鼠體質(zhì)量變化,采用全自動(dòng)生化儀測(cè)定外周血細(xì)胞[紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(WBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(Hb)]含量,采用ELISA法測(cè)定血清IFN-γ和IL-4,采用酶標(biāo)儀測(cè)定骨髓DNA含量。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組體質(zhì)量、RBC、WBC、PLT、Hb、IFN-γ/IL-4(Th1/Th2)、骨髓DNA含量均降低(P均0.01)。與模型組相比,蛹蟲草多糖低、高劑量組大鼠體質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,蛹蟲草多糖高劑量組RBC、WBC、PLT、Hb、IFN-γ/IL-4(Th1/Th2)、骨髓DNA含量升高(P均0.05)。結(jié)論蛹蟲草多糖灌胃能有效減少5-FU所致的大鼠骨髓功能損傷,降低其毒副作用。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 蛹蟲草多糖的制備
        1.2.1 菌種培養(yǎng)
        1.2.2 蛹蟲草多糖的提取
        1.2.3 蛹蟲草多糖的精制
    1.3 動(dòng)物分組與給藥
    1.4 觀察指標(biāo)
        1.4.1 大鼠一般情況觀察
        1.4.2 外周血細(xì)胞數(shù)量檢測(cè)
        1.4.3 外周血IFN-γ、IL-4水平測(cè)定
        1.4.4 骨髓DNA含量測(cè)定
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組一般情況觀察結(jié)果
    2.2 各組外周血細(xì)胞含量比較
    2.3 各組血清IFN-γ、IL-4水平比較
    2.4 各組骨髓DNA含量比較
3 討論

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