發(fā)布時間：2020-10-27 14:01

　　 大多數(shù)植物內(nèi)生真菌與宿主植物都具有很好的協(xié)同共生作用,表明宿主植物與其內(nèi)生真菌的關(guān)系非常密切。文獻(xiàn)報道,植物內(nèi)生真菌可能產(chǎn)生與宿主植物類似的次生代謝產(chǎn)物。本論文系統(tǒng)研究了中草藥生附子(Aconitum carmichaelii)與其內(nèi)生真菌婁地青霉(Penicillium roqueforti)的次生代謝產(chǎn)物,以期發(fā)現(xiàn)生附子代謝產(chǎn)物與其內(nèi)生真菌的關(guān)系,論文分為三章:第一章主要對烏頭屬中的生附子的化學(xué)成分進(jìn)行了研究。生附子是毛茛科(Ranunculaceae)烏頭屬(Aconitum)多年生草本植物的子根,具有一定的藥用價值,附子從漢朝起就被醫(yī)生們用于緊急、垂危、重大病癥的治療,現(xiàn)代藥理研究也表明附子具有多種藥效。借助凝膠和硅膠等分離工具以及各種結(jié)構(gòu)分析鑒定的化學(xué)儀器從生附子中一共分離得到了 7個化合物,包括一個新的C20-vakognavine型二萜生物堿carmichaedine(1),以及6個已知的二萜生物堿:烏頭堿(aconitine,2),去氧烏頭堿(deoxyacontine,3),中烏頭堿(mesaconitine,4),次烏頭堿(hypaconitine,5),宋果寧(songorine,6)和 14-O-乙酰尼奧寧(14-acetylneoline,7)。在抑菌實驗中發(fā)現(xiàn)carmichaedine(1)對枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)表現(xiàn)出很強(qiáng)的抑菌活性,最小抑菌濃度(MICs)為8μg/mL,與陽性對照卡那霉素相當(dāng)。第二章對從生附子中分離的一株內(nèi)生真菌婁地青霉的次生代謝產(chǎn)物做了進(jìn)一步的研究。從內(nèi)生真菌婁地青霉中分離鑒定了8個化合物,包括3個結(jié)構(gòu)新穎的具有5/6/5/6/5環(huán)系的二倍半萜化合物peniroquesines A-C(1-3),以及5個已知的化合物 yanuthone B(4)、4'-oxomacrophorin A(5)、ergosterol(6)、linoleic acid(7)和24-ethylcholesta-4,24(28)-dien-3-one(8)。內(nèi)生真菌是產(chǎn)生活性化合物的重要來源,更有可能會產(chǎn)生一些與宿主植物相似或者相同的化學(xué)物質(zhì)。不過到目前為止,我們的研究并未發(fā)現(xiàn)能夠產(chǎn)生二萜生物堿的烏頭屬植物內(nèi)生真菌。第三章主要從結(jié)構(gòu)類型和活性研究兩個方面對近六年的二倍半萜類化合物(Sesterterpenes)的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
【學(xué)位單位】：云南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2017
【中圖分類】：R284
【部分圖文】：

?第一章附子的生物堿成分研究???本論文期望通過對生附子及其內(nèi)生真菌的化學(xué)成分研宄，揭示內(nèi)生真菌與宿??主植物代謝產(chǎn)物成分的關(guān)系。課題組進(jìn)行研宄的生附子是２０１５年１０月收集于云??南省昆明市盤龍區(qū)雙哨鄉(xiāng)。本研究從附子中分離并且鑒定的單體化合物有７個（圖??１．１），其中包括一個是新的Ｃ２〇－ｖａｋｏｇｎａｖｉｎｅ型二蔽生物堿ｃａｒｍｉｃｈａｅｄｉｎｅ?（１）以及??６個己知的二蔽生物堿：烏頭堿（ａｃｏｎｉｔｉｎｅ，?２）、去氧烏頭堿（ｄｅｏｘｙａｃｏｎｔｉｎｅ，?３）、??中烏頭堿（ｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ，?４）、次烏頭堿（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ，?５）、宋果寧（ｓｏｎｇｏｒｉｎｅ，６）和??１４－０－乙醜尼奧寧（１４－ａｃｅｔｙｌｎｅｏｌｉｎｅ，?７）。??

表?１．１?化合物?１?的１ＨＮＭＲ?（６００ＭＨｚ）和?１３ＣＮＭＲ?（ＩＳＯＭＨｚ）數(shù)據(jù)（ＣＤＣｂ）??Ｎｏ?ＳｈＪ（Ｈｚ）?５ｃ?Ｎｏ?５Ｈｙ（Ｈｚ）?８〇???１?２．６２?ｍ?３２．５１?１７?４．９６?ｂｒｓ?１１０．ｌｔ??２．５０?ｍ?４．７７?ｂｒｓ??２?５．１３?ｍ?６９．０?ｄ?１８?１．０３?ｑ?２５．９?ｑ??３?２．２６?ｄｄ?（１５．０，４．８）?３４．４１?１９?９．３２?ｓ?１９８．３?ｓ??１．５０?ｄｄ?（１５．０，４．８）?２０?３．３０?ｂｒｓ?６６．７?ｄ??４?４４．４?ｓ??５?１．９８?ｂｒｓ?６０．４?ｄ?２１?２．３２?ｓ?３３．５?ｑ??１’?１７７．０?ｓ??６?３．０１?ｂｒｓ?５９．９?ｄ?２＇?２．５０?ｍ?３４．５?ｄ??７?４．９８?ｄ?（４．８）?７１．２?ｄ?３’?１．１４?ｓ?１９．０?ｑ??８?４９．９?ｓ??９?２．４２?ｄ?（９．０）?５２．８?ｄ?４＇?１．１５ｓ?１９．１?ｑ??１０?５４．０?ｓ?１”?１７０．０?ｓ??１１?４．２６?ｄ?（９．０）?７４．９?ｄ?２＂?２．０７?ｓ?２１．０?ｓ??ｌｍ?１７５．７?ｓ??１２?２．５２?ｍ?４７．８?ｄ?２ｍ?２．３２?ｄ?４１．１?ｄ??丨，丨

４．２提取與分離??實驗中提取生附子中總生物堿是利用氨水堿化藥材后，再用乙酸乙酯溶液萃??取的方法，提取流程如圖１．３所示。生附子共（２．５ｋｇ）在自然條件下陰干后進(jìn)行??粉碎，用０．５％的鹽酸１５Ｌ浸泡２４小時后，再用１０％氨水將萃取所得的滲濾液ｐＨ??堿化至９，最后用乙酸乙酯溶液萃取三次后就得含生物減的萃取液。將乙酸乙酯層??一起合并，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮得淡黃色附子總生物堿浸裔共１１．５ｇ。??７??
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2858616