【摘要】：目的通過研究益氣健脾通便方對STC大鼠結(jié)腸組織S-100蛋白及血清MTL、VIP表達(dá)的影響,探討其治療STC的可能機(jī)制。方法選取50只清潔級雌雄對半的大鼠,每只體重在180-200g,隨機(jī)分為空白組10只、模型組10只、益氣健脾通便方低劑量組10只、益氣健脾高劑量組10只、莫沙必利組10只,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。參照相關(guān)文獻(xiàn)運(yùn)用復(fù)方地芬諾酯混懸液10mg/kg給40只大鼠灌胃,建立慢傳輸便秘模型,空白組給予生理鹽水灌胃。造模成功后,進(jìn)行分組治療,連續(xù)給藥4周后,觀察大鼠24小時糞便糞便粒數(shù)、糞便含水率,進(jìn)行造模前1周、造模后2周,藥物干預(yù)第1周及藥物干預(yù)第4周各時間點24小時糞便糞便粒數(shù)、糞便含水率的比較;檢測各組大鼠腸道傳輸功能;用免疫組化法檢測各組大鼠結(jié)腸組織中的S-100蛋白表達(dá)情況;用ELISA法檢測各組大鼠血清中MTL、VIP含量表達(dá)情況。結(jié)果(1)大鼠24h大便粒數(shù)和含水率比較:(1)與造模前比較,除藥物干預(yù)第4周益氣健脾高劑量組外,剩余各組在造模第2周,藥物干預(yù)第1周,藥物干預(yù)第4周24h大便數(shù)、大便含水率均低于造模前(P0.05),說明造模成功,亦說明藥物干預(yù)第4周,益氣健脾通便方高劑量組可明顯改善大鼠2h大便數(shù)及大便含水率。(2)與藥物干預(yù)第1周比較,藥物干預(yù)第4周莫沙必利組及中藥組24h大便量、大便含水率明顯上升(P0.05),說明隨著治療時間的持續(xù),中藥組及西藥組均可改善大鼠24h大便數(shù)及含水率。(3)與模型組比較,藥物干預(yù)后莫沙必利組及益氣健脾通便方組24h大便量、含水率明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),說明藥物干預(yù)大鼠可改善其24h大便數(shù)及含水率。(4)與莫沙必利組比較,藥物治療第4周益氣健脾低劑量組24h大便量明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),說明益氣健脾通便方較西藥組更能提高大鼠24h大便量,緩解便秘癥狀。(5)與益氣健脾通便方低劑量組相比,藥物干預(yù)第4周高劑量中藥組24h大便量、含水率明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),說明中藥劑量與改善上述癥狀呈正相關(guān)。(2)結(jié)腸傳輸功能比較:與空白組相比較,模型組大鼠結(jié)腸傳輸功能明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),與模型組比較,莫沙必利組及益氣健脾通便方組結(jié)腸傳輸功能明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與莫沙必利組比較,益氣健脾通便方低劑量組大鼠結(jié)腸傳輸功能明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(3)S-100蛋白表達(dá)比較:與空白組大鼠比較,STC模型組大鼠結(jié)腸組織S-100蛋白含量升高,有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),表示STC模型造模成功;與模型對照組比較,莫沙必利組、益氣健脾通便方組大鼠結(jié)腸組織S-100明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與莫沙必利組相比較,益氣健脾通便方高劑量組大鼠結(jié)腸組織S-100明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(4)MTL含量比較:與空白組對比,STC模型組大鼠MTL含量降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),表示STC模型造模成功。與模型對照組相比,莫沙必利組、益氣健脾通組大鼠MTL含量均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與莫沙必利組相比較,益氣健脾各劑量組大鼠MTL含量上升明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(5)VIP含量比較:與空白組比較,模型組大鼠血中VIP含量明顯升高(P0.05),與模型組比較,莫沙必利組、益氣健脾通便方組血VIP明顯下降(P0.05);與莫沙必利組比較,益氣健脾通便方組下降更明顯(P0.05)。結(jié)論1.復(fù)方對芬諾酯建立STC大鼠模型,安全有效。其對大鼠結(jié)腸的刺激可引起大鼠結(jié)腸組織S-100蛋白的上升,使腸道推動力減弱,這可能是形成STC的病因之一。2.益氣健脾通便方可提升STC大鼠24h大便數(shù)、大便含水率;并且改善腸道傳輸功能。3.益氣健脾通便方可降低大鼠結(jié)腸組織中S-100蛋白的含量,促進(jìn)腸蠕動,緩解便秘癥狀。4.益氣健脾通便方促進(jìn)體內(nèi)MTL的釋放,刺激胃腸收縮,加速腸道內(nèi)容物排出。5.益氣健脾通便方降低腸道VIP水平,緩解胃腸道平滑肌收縮及腸肌緊張性,達(dá)到治療慢傳輸便秘的療效。
【學(xué)位授予單位】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R285.5
【圖文】：

圖 2 5 組大鼠 24h 大便粒數(shù)比較（ x±s）Fig.2 Comparisons of 24-hour fecal granules in five groups of rats（ x±s）3.3. 益氣健脾通便方對大鼠含水率的影響含有一個重復(fù)測量變量的兩因素方差分析結(jié)果表明，時間因素和干預(yù)因素對大鼠 24h 大便粒數(shù)和含水率的主效應(yīng)均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），兩者的交互作用也均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。①與造模前 1 周比較，除藥物干預(yù)第 4周的莫沙必利組及益氣健脾通便方高劑量組外，造模第 2 周及藥物治療第 1 周，藥物治療第 4 周的莫沙必利組及中藥組大便含水率均較造模前減少（P<0.05）；②與藥物干預(yù)第 1 周比較，藥物干預(yù)第 4 周的莫沙必利組及中藥組大便含水率明顯上升（P<0.05）；③與空白組比較，除藥物干預(yù)第 4 周的益氣健脾通便方高劑量組及莫沙必利組，其余各組在造模第 2 周，藥物干預(yù)第 1 周，藥物干預(yù)第 4 周大便含水率均小于空白組（P<0.05）；④與模型組比較，藥物干預(yù)后莫

表 3 5 組大鼠大便含水率相比較（ x±s）Table 3 Comparisons of water content in stool of five groups of rats（ x±s）組別 n 造模前 1 周 造模第 2 周 藥物干預(yù)第 1 周 藥物干預(yù)第 4 周糞便含水率% 糞便含水率% 糞便含水率% 糞便含水率%空白組 10 34.32 ± 2.30 35.99±4.56 35.01 ± 3.25 36.25±2.11模型組 10 34.41 ± 1.05 18.99 ± 2.01* 20.63 ± 3.24*△21.01 ± 1.99*莫沙必利組 10 34.21 ± 5.01 20.62 ± 2.56*a26.23 ± 2.80*a38.24 ± 3.80△b益氣健脾低劑量組 10 34.41 ± 2.31 20.85 ± 3.31*a23.36 ±3.08*a33.41 ± 2.11*a△b益氣健脾高劑量組 10 35.26 ± 2.02 23.11 ± 1.80*a28.41 ±3.80*a△40.41 ± 2.20△◇b注：與空白組比較，*P<0.05；與模型組比較，△P<0.05；與莫沙必利組比較，#P<0.05；與低劑量組比較，◇P<0.05；各組與造模前 1 周比較，aP<0.05;各組與造模第 2 周比較bP<0.05。

大鼠結(jié)腸傳輸功能明顯上升，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表 4 及圖 4。表 4 5 組大鼠結(jié)腸傳輸功能比較（ x±s）Table 4 5 Comparison of Colonic Transport Function in Rats（ x±s）組別 n 碳末推進(jìn)率（%）空白組 10 65.24±7.35模型組 10 42.56± 3.67*莫沙必利組 10 59.34± 4.67△益氣健脾低劑量組 10 62.34± 5.14△#益氣健脾高劑量組 10 64.39± 3.15△注：與空白組比較，*P<0.05；與模型組比較，△P<0.05；與莫沙必利組比較，#P<0.05。

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7 譚善忠;張e

本文編號：2799840