訶子膏數(shù)據(jù)挖掘研究及其核心藥對(duì)正常大鼠肝臟能量代謝相關(guān)因子的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-05-27 21:10
【摘要】:目的:應(yīng)用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)探索訶子膏的核心藥及其劑量比例,分析其配伍特點(diǎn);通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分別觀察訶子膏3種核心藥及其組合對(duì)正常大鼠能量代謝相關(guān)因子的影響,分析其作用趨勢(shì)和特點(diǎn),為臨床合理用藥及藥物研究提供參考數(shù)據(jù)。方法:采用SPSS18.0對(duì)所篩選處方的高頻藥和所組成的方劑進(jìn)行聚類(lèi)分析,挖掘出藥物核心組合;分別制備核心藥和組合藥液并灌胃SD大鼠給藥30天后,觀察大鼠體重變化,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)肝組織Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶和琥珀酸脫氫酶(SDH)活性、肝糖原(HG)含量,檢測(cè)血漿三碘甲狀腺原氨酸(T3)、四碘甲狀腺原氨酸(T4)、促甲狀腺激素(TSH)含量。結(jié)果:共收集符合條件處方83首,所涉及藥材151種,其中訶子、毛訶子、余甘子為訶子膏核心藥及其最多見(jiàn)劑量比例為1:1:1。玫瑰花、菟絲草、番瀉葉、盒果藤根、洋茴香、薰衣草、水龍骨、芫荽、地錦草、白花丹根等10種藥材為高頻次輔藥,核心藥與不同輔藥組合表現(xiàn)不同的功效主治。訶子膏臨床應(yīng)用極為廣泛,主要用于治療消化不良、胃腸炎、痔瘡、神經(jīng)衰弱、頭痛、便秘等60余種疾病;在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,給藥后核心藥組和余甘子組抑制正常大鼠體重自然增大。給藥第31天,與空白對(duì)照組比較,訶子、毛訶子、余甘子和核心藥組顯著升高肝組織Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶活力。核心藥組顯著升高SDH活力,而對(duì)肝糖原和血漿T3、T4和TSH影響不大。毛訶子組顯著升高血漿T3、T4和TSH含量。結(jié)論:本研究通過(guò)應(yīng)用聚類(lèi)分析等數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)初步了解了訶子膏核心組合及其配伍關(guān)系。訶子膏三種核心藥可能通過(guò)組合進(jìn)一步提升了Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶和SDH活力,從而起到促進(jìn)肝臟能量代謝的作用,而對(duì)血漿T3、T4和TSH的影響不大,提示訶子膏影響能量代謝的機(jī)制可能與甲狀腺素途徑無(wú)關(guān),有待于進(jìn)一步研究。
【圖文】:
新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖1 不同組對(duì)正常大鼠體重的影響Fig.1 Effects of different groups on body weight of normal rats2.2 對(duì)肝組織 Na+-K+ATP 酶活力的影響核心藥組與對(duì)照組、余甘子組相比肝組織 Na+- K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);同樣,毛訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);而余甘子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力無(wú)顯著性差異(P>0.05),與核心藥組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著降低(P<0.05)。表 20 對(duì)肝組織 Na+- K+ATP 酶活力的影響( s,pg/mL)Table 20 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase ( χ ±s , pg/mL)分組情況 N Na+-K+ATP 酶活力空白對(duì)照組 8 0.34±0.10核心藥組 8 0.56±0.071,5訶子組 8 0.50±0.111毛訶子組 8 0.47±0.081余甘子組 8 0.40±0.112統(tǒng)計(jì)量 F=6.426, P<0.01
新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文22圖2 不同組對(duì)肝組織Na+-K+ATP酶活力的影響Fig.2 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase2.3 對(duì)肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影響核心藥組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05),但與其他三種藥材組相比 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力無(wú)顯著性差異(P>0.05);訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);同樣,毛訶子組和余甘子組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05)。表 21 對(duì)肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影響( s,,pg/mL)Table 21 Effects of different groups on hepatic tissue Ca2+-Mg2+ATP ( χ ±s , pg/mL)分組情況 N Ca2+-Mg2+ATP 活力空白對(duì)照組 8 0.29±0.05核心藥組 8 0.56±0.101訶子組 8 0.56±0.141毛訶子組 8 0.49±0.151余甘子組 8 0.46±0.181統(tǒng)計(jì)量 F=5.557, P<0.01注?
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類(lèi)號(hào)】:R285.5
本文編號(hào):2684142
【圖文】:
新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖1 不同組對(duì)正常大鼠體重的影響Fig.1 Effects of different groups on body weight of normal rats2.2 對(duì)肝組織 Na+-K+ATP 酶活力的影響核心藥組與對(duì)照組、余甘子組相比肝組織 Na+- K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);同樣,毛訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);而余甘子組與對(duì)照組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力無(wú)顯著性差異(P>0.05),與核心藥組相比肝組織 Na+-K+ATP 酶活力顯著降低(P<0.05)。表 20 對(duì)肝組織 Na+- K+ATP 酶活力的影響( s,pg/mL)Table 20 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase ( χ ±s , pg/mL)分組情況 N Na+-K+ATP 酶活力空白對(duì)照組 8 0.34±0.10核心藥組 8 0.56±0.071,5訶子組 8 0.50±0.111毛訶子組 8 0.47±0.081余甘子組 8 0.40±0.112統(tǒng)計(jì)量 F=6.426, P<0.01
新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文22圖2 不同組對(duì)肝組織Na+-K+ATP酶活力的影響Fig.2 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase2.3 對(duì)肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影響核心藥組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05),但與其他三種藥材組相比 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力無(wú)顯著性差異(P>0.05);訶子組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05);同樣,毛訶子組和余甘子組與對(duì)照組相比肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力顯著升高(P<0.05)。表 21 對(duì)肝組織 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影響( s,,pg/mL)Table 21 Effects of different groups on hepatic tissue Ca2+-Mg2+ATP ( χ ±s , pg/mL)分組情況 N Ca2+-Mg2+ATP 活力空白對(duì)照組 8 0.29±0.05核心藥組 8 0.56±0.101訶子組 8 0.56±0.141毛訶子組 8 0.49±0.151余甘子組 8 0.46±0.181統(tǒng)計(jì)量 F=5.557, P<0.01注?
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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1 熱甫哈提·賽買(mǎi)提;訶子膏數(shù)據(jù)挖掘研究及其核心藥對(duì)正常大鼠肝臟能量代謝相關(guān)因子的影響[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2019年
本文編號(hào):2684142
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