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利匹韋林合成路線圖解

發(fā)布時(shí)間:2017-10-04 11:23

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【摘要】:正利匹韋林(rilpivirine,1),化學(xué)名為4-[[4-[[4-[(1E)-2-氰基乙烯基]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]芐腈,是由美國(guó)Tibotec公司開發(fā)的新型HIV-1非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors,NNRTIs),2011年5月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,商
【作者單位】: 山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】nucleoside;transcriptase;甲基苯基;氰基;氨基嘧啶;抗逆轉(zhuǎn)錄病毒;口服生物利用度;苯胺基;叔丁醇鉀;二甲基苯;
【分類號(hào)】:R914.5
【正文快照】: 利匹韋林(rilpivirine,1),化學(xué)名為4-[[4-[[4-[(1E)-2- 氰基乙烯基]-2,6- 二甲基苯基] 氨基]-2- 嘧啶基] 氨基] 芐腈,是由美國(guó)Tibotec公司開發(fā)的新型HIV-1 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors,NNRTIs),2011 年5 月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,商

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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9 ;Synthesis and Anti-HIV Activity of 2',3' -Dideoxyguanosine Analogues[A];2011年全國(guó)藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年

10 ;Synthesis of New Amino Sugar Nucleoside Compounds[A];2011年全國(guó)藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年

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本文編號(hào):970375

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