他汀類藥物在臨床應用中的不良反應及產生機制
本文關鍵詞:他汀類藥物在臨床應用中的不良反應及產生機制
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【摘要】:他汀類藥物作為膽固醇合成早期階段的競爭性抑制劑,抑制3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)還原酶的活性,使HMG-CoA向甲羥戊酸的轉化途徑受阻,阻礙肝臟合成內源性膽固醇,代償性地增加肝細胞膜上低密度脂蛋白受體,從而降低血漿中低密度脂蛋白(LDL)水平,達到治療和預防心腦血管疾病的目的。本文對他汀類藥物使用過程中副作用的細胞代謝途徑、產生機制以及臨床表現(xiàn)進行了綜述,探討了他汀類藥物調脂過程中,在肌肉、肝臟等方面引起的副作用表現(xiàn)及其分子機制。
【作者單位】: 東北林業(yè)大學生命科學學院;
【關鍵詞】: 他汀類藥物 不良反應 致病機理 細胞代謝 分子機制
【基金】:東北林業(yè)大學生命科學學院大學生創(chuàng)新項目 淡水魚育種國家地方聯(lián)合工程實驗室開放課題(KF-2015-003)
【分類號】:R978.1
【正文快照】: 他汀類藥物是一類具有萘酯環(huán)骨架結構的3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-Co A)還原酶抑制劑,是目前唯一降低心腦血管疾病死亡率的調脂藥。代表性藥物有:普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)
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,本文編號:965249
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