發(fā)布時(shí)間：2017-09-10 00:16

  本文關(guān)鍵詞：淺談藥物GLP實(shí)驗(yàn)室廢棄物的安全管理

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【摘要】：實(shí)驗(yàn)室廢棄物對(duì)環(huán)境造成的污染不容忽視,分類(lèi)收集是合理、高效處理與處置廢棄物的前提和有力保障。擔(dān)負(fù)藥物研發(fā)任務(wù)的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)實(shí)驗(yàn)室廢棄物種類(lèi)繁多,性質(zhì)、數(shù)量差異較大,如果處置不當(dāng),不僅會(huì)威脅實(shí)驗(yàn)室及周邊環(huán)境的安全,而且也威脅到研究人員自身的安全。需要制定適宜的實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類(lèi)收集與處理處置的規(guī)章制度,控制有害廢棄物的危害,并對(duì)其進(jìn)行有效的安全管理。
【作者單位】： 山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院藥物安全評(píng)價(jià)中心;
【關(guān)鍵詞】： GLP實(shí)驗(yàn)室 廢棄物 安全管理 分類(lèi)收集
【分類(lèi)號(hào)】：R95
【正文快照】： 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(good laboratorypractice,GLP)作為藥物安全性評(píng)價(jià)方面的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,是國(guó)際上藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)工作共同遵循的規(guī)范,也是國(guó)際間毒理學(xué)數(shù)據(jù)交換和資料互認(rèn)的基礎(chǔ)[1]。GLP是用于規(guī)范與人類(lèi)健康和環(huán)境有關(guān)的非臨床安全性研究的一整套組織管理

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：823605