本文關(guān)鍵詞：塞來昔布微乳凝膠劑的制備及初步藥動(dòng)學(xué)研究

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【摘要】：目的:制備一種塞來昔布微乳凝膠,以此提高藥物的體外透皮滲透和體內(nèi)的相對生物利用度。方法:通過偽三元相圖法得到微乳區(qū),并利用單因素考察微乳中各個(gè)成分的處方比例。市售膠囊劑作為對照,考察了塞來昔布微乳凝膠在家兔體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)。結(jié)果:塞來昔布微乳凝膠各組分的質(zhì)量百分含量Triacetin為6.7%,聚山梨酯-80為21.5%,Transcutol-p為21.5%,水為50%,塞來昔布為1.5%,卡波姆940為1%。結(jié)論:塞來昔布微乳凝膠較好地提高藥物體外透皮滲透性能以及生物利用度,有望成為一種新型的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)。
【作者單位】： 南京工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院;江蘇恩華藥業(yè)集團(tuán)有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 塞來昔布 微乳 凝膠 偽三元相圖 經(jīng)皮給藥 藥動(dòng)學(xué)
【分類號】：R943;R96
【正文快照】： 微乳依據(jù)能破壞角質(zhì)層水性通道的原理可作為藥物透皮給藥載體,在減少首過效應(yīng)及藥物不良反應(yīng)的同時(shí)還具有增溶藥物并提高藥物滲透濃度梯度的作用,使藥物更容易透過皮膚而被人體吸收[1]。微乳作為藥物載體具有制備簡單、穩(wěn)定性強(qiáng)、藥物增溶性好以及可獲得多種給藥方式的轉(zhuǎn)變等

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 盧定強(qiáng);沈東;凌岫泉;;COX-2特異性抑制劑塞來昔布的合成研究進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2014年06期

2 謝向陽;李e，

本文編號：813293