含琥珀酰亞胺結(jié)構(gòu)單元的手性2,3-二氫呋喃衍生物的合成研究(英文)
發(fā)布時(shí)間:2017-09-08 07:09
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更多相關(guān)文章: 抗生素 有機(jī)催化 琥珀酰亞胺 -二氫呋喃
【摘要】:本文報(bào)道了溴代馬來(lái)酰亞胺作為一個(gè)新的雙親電試劑,在奎寧硫脲的催化下與4-羥基香豆素發(fā)生不對(duì)稱(chēng)Michaelalkylation串聯(lián)反應(yīng),構(gòu)建了一系列具有琥珀酰亞胺結(jié)構(gòu)單元的手性2,3-二氫呋喃衍生物,獲得了中等到較好的收率(最高86%)和對(duì)映選擇性(最高82%)。
【作者單位】: 中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所;中國(guó)科學(xué)院大學(xué);
【關(guān)鍵詞】: 抗生素 有機(jī)催化 琥珀酰亞胺 -二氫呋喃
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No.21272230)
【分類(lèi)號(hào)】:R914.5
【正文快照】: Introduction 2,3-Dihydrofuran units are ubiquitous in many antibiotics[1-4],and they could also be easily converted to chiral tetrahydrofurans,which are also important structural motifs in organic and medicinal chemistry(Fig.1)[5-6].For example,reductio
【相似文獻(xiàn)】
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1 宣宜寧;張燕梅;;一種硝基取代2,3-苯并二氫呋喃化合物的不對(duì)稱(chēng)合成研究[J];廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào);2014年04期
2 ;[J];;年期
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1 滕勝寒;基于分子內(nèi)氧摀葉立德捕捉的反應(yīng)設(shè)計(jì)及其在構(gòu)建二氫呋喃中的應(yīng)用[D];華東師范大學(xué);2016年
2 羅楊;2-芳基苯并二氫呋喃類(lèi)化合物的合成及其與HIV-1整合酶分子對(duì)接研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2016年
,本文編號(hào):812590
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