本文關鍵詞：微生物來源的Hsp90抑制劑——抗癌格爾德霉素衍生物17-AAG的研究進展

  更多相關文章： Hsp抑制劑 -AAG 分子作用機制 藥代動力學 毒性 治療范圍

【摘要】：本文主要對微生物來源的Hsp90抑制劑研發(fā)情況以及格爾德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用機制、藥代動力學、毒性和治療范圍等全方位的重點介紹。并對17-AAG近年來有關研究進展進行了概述。
【作者單位】： 中國藥科大學生命科學與技術學院;
【關鍵詞】： Hsp抑制劑 -AAG 分子作用機制 藥代動力學 毒性 治療范圍
【分類號】：R978
【正文快照】： 惡性腫瘤是嚴重危害人類生命的重要疾病之一,手術、放療和化療是當前治療惡性腫瘤的三大主要手段。但手術后復發(fā)或轉移也是臨床面臨的棘手問題,放療只能用亞致死劑量達不到徹底殺滅腫瘤的目的,化療僅對少數(shù)腫瘤有明顯效果。因此,尋找一種有效的特別對失去手術機會的惡性腫瘤療

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本文編號：809236