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5-氟尿嘧啶修飾卟啉的合成及抗腫瘤活性

發(fā)布時(shí)間:2017-09-05 06:29

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【摘要】:合成了一種5-氟尿嘧啶修飾的自由卟啉(5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉)及其2種金屬卟啉配合物:5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)錳卟啉和5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)鋅卟啉。通過紫外可見光譜(UV-Vis)、紅外光譜(IR)和核磁共振譜氫譜(1H NMR)對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。用噻唑藍(lán)法(MTT法)測(cè)定了自由卟啉、錳卟啉及鋅卟啉分別對(duì)肺腺癌細(xì)胞株A549、肝癌細(xì)胞株Bel7402和人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-8的抑制活性。其中,錳卟啉對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-8的半抑制濃度為IC50為17.8 mg/L,具有一定的細(xì)胞毒作用。
【作者單位】: 廊坊師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】卟啉 氟尿嘧啶 抗腫瘤活性
【基金】:河北省教育廳青年基金(QN2014117) 廊坊師范學(xué)院青年基金(LSZQ201204)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】:R914.5;R96;TQ463
【正文快照】: 5-氟尿嘧啶(5-FU)是臨床應(yīng)用的廣譜抗腫瘤藥物,其主要缺點(diǎn)是服藥有效劑量與中毒劑量相近,在殺死癌細(xì)胞的同時(shí)正常細(xì)胞損傷也較嚴(yán)重。為此,科研工作者對(duì)5-FU進(jìn)行了大量的化學(xué)修飾并取得顯著效果[1-3]。利用卟啉對(duì)癌細(xì)胞有特殊的親合性,能夠在癌細(xì)胞中有選擇性地滯留[4-5],本文

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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