發(fā)布時(shí)間：2017-09-02 00:00

  本文關(guān)鍵詞：克林霉素-PLGA微球的制備及其相關(guān)性質(zhì)研究

  更多相關(guān)文章： 克林霉素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 微球 緩釋

【摘要】：目的： 以抗生素類藥物克林霉素（Clindamycin，DA）為模型藥物，以聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）為載體，制備克林霉素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物（DA-PLGA）緩釋微球，并對(duì)其形態(tài)、粒徑、制備條件、體外釋放、體外抑菌性能等內(nèi)容進(jìn)行研究，旨在通過制備克林霉素-PLGA微球延長克林霉素的局部抗菌作用持續(xù)時(shí)間。 方法: （1）以PLGA為載體材料，采用復(fù)乳溶劑揮發(fā)法制備克林霉素-PLGA微球； （2）以包封率、粒徑等為評(píng)價(jià)指標(biāo)，對(duì)微球的一些制備條件進(jìn)行了優(yōu)化，包括復(fù)乳攪拌速度、外水相PVA濃度、PLGA濃度以及投料比，從而得到最佳的參數(shù)組合； （3）應(yīng)用紫外分光光度儀、掃描電鏡等對(duì)優(yōu)化條件制得的微球的包封率、表觀形貌等相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)； （4）運(yùn)用Kirby-Bauer（K-B）紙片法研究克林霉素緩釋微球的體外抗菌活性。 結(jié)果： 最優(yōu)制備條件下制得的克林霉素PLGA微球，實(shí)際載藥量為4.59±0.5%，包封率為86.3±1.5%；顯微鏡下觀察，，微球的大小均勻，表面光滑，顆粒圓整，且粒徑大小主要集中在700nm左右；體外釋放的結(jié)果表明克林霉素微球在體外釋放期間突釋為18.37%,28d時(shí)釋放度達(dá)77.92%，同時(shí)具有明顯的緩釋效果；體外抗菌試驗(yàn)表明DA-PLGA微球具有良好的體外抗菌能力。 結(jié)論： 本實(shí)驗(yàn)采用復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法制備的克林霉素-PLGA微球，在通過條件優(yōu)化后制得的載藥微球形態(tài)圓整、具有較高的包封率和明顯的體外緩釋效果，獲得了制備方法簡單可靠的克林霉素微球的制備方法，是一種理想的克林霉素緩釋系統(tǒng)。
【關(guān)鍵詞】：克林霉素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 微球 緩釋
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R943
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-8
• 英文縮略詞8-11
• 第1章 引言11-13
• 第2章 文獻(xiàn)綜述13-18
• 2.1 克林霉素的研究現(xiàn)狀13-14
• 2.2 生物可降解緩釋微球的研究進(jìn)展14-18
• 2.2.1 聚酯類微球材料的概述14
• 2.2.2 PLGA 微球的研究進(jìn)展14-15
• 2.2.3 聚酯類緩釋微球的制備方法15-16
• 2.2.4 生物可降解緩釋微球的研究及應(yīng)用16-18
• 第3章 實(shí)驗(yàn)材料和方法18-23
• 3.1 材料和儀器18-19
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)主要藥品與試劑18
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器設(shè)備18-19
• 3.2 實(shí)驗(yàn)方法19-23
• 3.2.1 DA-PLGA 微球的制備19
• 3.2.2 微球含量的測(cè)定方法19-20
• 3.2.3 微球制備條件的優(yōu)化20
• 3.2.4 DA-PLGA 微球表征特性的評(píng)價(jià)20-21
• 3.2.5 體外試驗(yàn)21-23
• 第4章 結(jié)果23-28
• 4.1 不同條件所制備微球的性質(zhì)23-25
• 4.1.1 攪拌速度對(duì)微球性質(zhì)的影響23
• 4.1.2 外水相 PVA 濃度的選擇23-24
• 4.1.3 聚合物濃度對(duì)包封率的影響24
• 4.1.4 不同投料比對(duì)粒徑和包封率的影響24-25
• 4.2 微球的表面形態(tài)25-26
• 4.3 DA-PLGA 微球的體外釋放26-27
• 4.4 載藥微球體外緩釋抑菌試驗(yàn)27-28
• 第5章 討論28-30
• 第6章 結(jié)論30-31
• 參考文獻(xiàn)31-38
• 致謝38

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：775143