本文關鍵詞：依普利酮下調SGK-1表達抑制梗阻性腎病細胞增殖的研究

  更多相關文章： 依普利酮 腎間質纖維化 細胞增殖 UUO PCNA SGK- TGF-β

【摘要】：目的觀察鹽皮質激素受體阻斷劑依普利酮抑制梗阻性實驗動物腎臟細胞增殖的作用及機制。方法結扎大鼠單側輸尿管(UUO)制備腎間質纖維化動物模型,給予依普利酮100 mg·kg-1·d-1治療,10 d后摘取腎臟,觀察大鼠腎臟組織病理改變。采用免疫組化、Western blot方法檢測增殖細胞核抗原(PCNA)、血清糖皮質激素誘導蛋白激酶1(SGK-1)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)的表達。結果腎臟病理顯示,UUO組大鼠腎臟有明顯的細胞外基質(ECM)積聚,有大量炎性細胞浸潤,腎小管擴張明顯,上皮細胞脫落,依普利酮可明顯減輕其細胞增殖及ECM的沉積;免疫組化和Western blot結果顯示,UUO組大鼠腎臟PCNA、SGK-1、TGF-β1表達明顯增強;依普利酮可下調其表達。結論依普利酮可通過下調SGK-1的表達,抑制梗阻性腎病細胞增殖,減少ECM的沉積,減緩腎臟纖維化的進程,減輕腎臟損傷。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學研究生學院;河北中醫(yī)學院中西醫(yī)結合學院內科教研室河北省中西醫(yī)結合肝腎病重點實驗室;
【關鍵詞】： 依普利酮 腎間質纖維化 細胞增殖 UUO PCNA SGK- TGF-β
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No 81273684;81473652) 河北省自然科學基金資助項目(No H2015423009)
【分類號】：R965
【正文快照】： 單側輸尿管(UUO)制備腎間質纖維化動物模型,給予依普利酮100 mg·kg-1·d-1治療,10 d后摘取腎臟,觀察大鼠腎臟組織病理改變。采用免疫組化、Western blot方法檢測增殖細胞核抗原(PCNA)、血清糖皮質激素誘導蛋白激酶1(SGK-1)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)的表達。結果腎臟病理顯

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本文編號：745986