發(fā)布時間：2017-08-22 14:26

  本文關鍵詞：PARP抑制劑olaparib

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【摘要】：olaparib是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑,能選擇性地作用于BRCA突變陽性的腫瘤細胞,利用"協同致死性"機制使腫瘤細胞因雙鏈DNA損傷無法修復而死亡。2014年12月,歐盟和美國先后批準其上市,用于治療BRCA基因突變陽性的晚期卵巢癌患者,療效顯著,不良反應少,患者短期耐受性良好,具有廣泛的應用前景�，F對其藥理作用、藥動學、藥物相互作用、臨床試驗以及不良反應等方面進行綜述。
【作者單位】： 北京大學腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所藥劑科惡性腫瘤發(fā)病機制及轉化研究教育部重點實驗室;北京大學醫(yī)學部藥事管理與臨床藥學系;
【關鍵詞】： olaparib 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑 卵巢癌
【分類號】：R979.1
【正文快照】： 目前,卵巢癌的發(fā)病率位居世界婦科腫瘤的第6位,由于發(fā)病隱匿,缺乏有效的早期診斷方法,70%以上的患者就診時已屬晚期,且預后極差,死亡率位居美國婦科惡性腫瘤的第5位[1-2]。盡管外科手術聯合鉑類和紫杉類的化療方案在初治時有效, 但大部分患者仍面臨復發(fā)風險。既往的化療藥物

【相似文獻】

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1 陳紹華;OBATOCLAX與OLAPARIB或氯喹協同抗胰腺癌的活性研究[D];吉林大學;2014年

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本文編號：719655