本文關(guān)鍵詞：從ATP到替格瑞洛的結(jié)構(gòu)演化軌跡

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【摘要】：正1概說替格瑞洛是抑制血小板聚集的藥物,由阿斯利康公司研制,于2010和2011年分別在歐盟和美國上市。它的作用靶標(biāo)是二磷酸腺苷(ADP)受體P2Y12,與已經(jīng)上市的血小板抑制劑氯吡格雷等作用靶標(biāo)相同,但結(jié)合位點(diǎn)不同,氯吡格雷在P2Y12受體與ADP競爭結(jié)合位點(diǎn),發(fā)生不可逆結(jié)合;而替格瑞洛可逆性
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所;
【關(guān)鍵詞】： 演化軌跡;阿斯利康公司;ATP;血小板抑制劑;二磷酸腺苷;作用靶標(biāo);受體結(jié)合;生物利用度;大鼠;diphosphate;
【分類號】：R973
【正文快照】： 1概說替格瑞洛是抑制血小板聚集的藥物,由阿斯利康公司研制,于2010和2011年分別在歐盟和美國上市。它的作用靶標(biāo)是二磷酸腺苷(ADP)受體P2Y12,與已經(jīng)上市的血小板抑制劑氯吡格雷等作用靶標(biāo)相同,但結(jié)合位點(diǎn)不同,氯吡格雷在P2Y12受體與ADP競爭結(jié)合位點(diǎn),發(fā)生不可逆結(jié)合;而替格瑞洛，

本文編號：714952