本文關(guān)鍵詞：人血漿中白消安血藥濃度的測(cè)定

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【摘要】：目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法測(cè)定人血漿中白消安血藥濃度的方法。方法:采用卡馬西平為內(nèi)標(biāo)和蛋白沉淀前處理的方法,采用色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流動(dòng)相為乙腈-0.05%甲酸水溶液(20∶80),流速為0.4 m L/min;采用正離子模式多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)掃描分析,并考察其專屬性、標(biāo)準(zhǔn)曲線、定量下限、精密度、回收率、基質(zhì)效應(yīng)和穩(wěn)定性。結(jié)果:人血漿中白消安濃度的線性范圍為0.1~10.0μg/m L(r=0.996),定量下限為0.1μg/m L,提取回收率范圍為95.26%~98.22%,日內(nèi)和日間精密度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于15%。結(jié)論:該法操作簡便快速,特異性強(qiáng),靈敏度高,可用于白消安的治療藥物濃度監(jiān)測(cè)。
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】： 白消安 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 藥物監(jiān)測(cè) 血漿濃度 TDM
【分類號(hào)】：R969;O657.63
【正文快照】： 白消安(busulfan)是一種雙甲基磺酸酯類烷化劑,廣泛用于骨髓移植前的清髓預(yù)處理[1]。由于白消安藥動(dòng)學(xué)個(gè)體差異大以及治療窗狹窄,藥物暴露值很難控制在治療范圍內(nèi)[2]。盡管白消安按人體體質(zhì)量計(jì)算其用藥劑量,仍然推薦監(jiān)測(cè)首次給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)[3]。AUC超

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