發(fā)布時間：2017-08-04 06:28

  本文關鍵詞：碳量子點的制備、應用及氟喹諾酮類藥物的光譜性質(zhì)研究

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【摘要】：近年來,碳量子點以其熒光強度高、光穩(wěn)定性好、耐光漂白、低毒性、生物相容性好等優(yōu)點受到研究者們越來越多的關注。本論文通過介紹熒光碳量子點(CQDs)的研究背景和發(fā)展現(xiàn)狀,探討了以碳量子點為熒光探針高靈敏檢測葉酸的方法,同時探索了以全氟辛烷磺酸鈉為碳源,一步水熱法合成熒光碳量子點及Fe3+的檢測。此外還介紹了基于上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)實現(xiàn)氟喹諾酮類藥物的檢測的方法。具體內(nèi)容包括以下幾個方面：(1)在pH 7.3磷酸鹽緩沖介質(zhì)中,通過靜電作用葉酸能猝滅碳量子點在384nm處的熒光。其猝滅的熒光信號強度與葉酸濃度呈一定線性關系,據(jù)此建立了檢測葉酸的熒光分光光度法。線性范圍為0.025-2 μmol/L,相關系數(shù)為0.9947,檢出限為2.5 nmol/L。表征了體系的熒光光譜,吸收光譜及熒光壽命,探討了體系的反應機理,優(yōu)化了實驗條件。本方法用于模擬血清中葉酸含量的檢測,加標回收率為97.3%-101.6%,RSD≤4.85%。(2)以全氟辛烷磺酸鈉為碳源,過氧化氫為鈍化劑一步水熱法合成熒光碳量子點。研究了體系的光學性質(zhì)、粒徑、量子產(chǎn)率。實驗發(fā)現(xiàn)碳量子點水溶性好、耐光漂白性和耐鹽性等性質(zhì)。通過不同的儀器測試表征,表明碳量子點表面含有大量的羥基,羰基等基團。研究發(fā)現(xiàn)碳量子點對Fe3+較為敏感,可用于Fe3+檢測。(3)探討了氟喹諾酮類藥物的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì),并建立了檢測氟喹諾酮類藥物的方法。研究了在不同pH、溫度、溶劑、離子強度等因素對環(huán)丙沙星和左氧氟沙星的上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度的影響。環(huán)丙沙星的上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度與其濃度在0.05-20μmol/L呈一定的線性關系,檢出限為5.0 nmol/L;左氧沙星上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度與其濃度在0.05-30 μmol/L呈一定的線性關系,檢出限為5.0 nmol/L。該方法成功應用于環(huán)丙沙星和左氧氟沙星在人血清或藥片中含量的測定,回收率在99.0%-102.7%之間,RSD≥2.7%。
【關鍵詞】：碳量子點 葉酸 Fe~(3+) 氟喹諾酮類藥物
【學位授予單位】：西南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R943;R927.2
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-9
• 縮寫符號對照表9-10
• 第一章 緒論10-30
• 第一節(jié) 碳量子點研究簡史10
• 第二節(jié) 碳量子點的合成、性質(zhì)及其應用10-18
• 2.1. 碳量子點的合成方法10-14
• 2.2. 碳量子點的性質(zhì)14-17
• 2.3. 碳量子點的應用17-18
• 第三節(jié) 藥物分子的光譜檢測方法及研究進展18-20
• 3.1. 熒光法技術(shù)檢測藥物分子的研究現(xiàn)狀18-19
• 3.2. 上轉(zhuǎn)換發(fā)光技術(shù)檢測藥物分子的研究現(xiàn)狀19-20
• 第五節(jié) 本文主要研究內(nèi)容及意義20
• 參考文獻20-30
• 第二章 基于碳量子點熒光分光光度法檢測葉酸30-38
• 第一節(jié) 引言30
• 第二節(jié) 實驗部分30-31
• 2.1. 儀器和試劑30-31
• 2.2. 實驗方法31
• 第三節(jié) 實驗結(jié)果與討論31-36
• 3.1. 光譜特征31-32
• 3.2. 反應機理32-33
• 3.3. 條件優(yōu)化33-34
• 3.4. 分析參數(shù)及選擇性34-35
• 3.5. 共存物質(zhì)的影響35
• 3.6. 樣品測定35-36
• 第四節(jié) 結(jié)論36
• 參考文獻36-38
• 第三章 一步水熱合成熒光碳量子點及其Fe~(3+)的檢測38-46
• 第一節(jié) 引言38
• 第二節(jié) 實驗部分38-39
• 2.1. 儀器和試劑38
• 2.2. 實驗方法38-39
• 第三節(jié) 實驗結(jié)果與討論39-44
• 3.1. 形貌表征39
• 3.2. 光譜特征39-40
• 3.3. 基團表征40-41
• 3.4. 量子產(chǎn)率41
• 3.5. 條件優(yōu)化和穩(wěn)定性41-42
• 3.6. Fe~(3+)的檢測42-44
• 第四節(jié) 結(jié)論44
• 參考文獻44-46
• 第四章 氟喹諾酮類藥物的光譜性質(zhì)研究46-56
• 第一節(jié) 引言46
• 第二節(jié) 實驗部分46-47
• 2.1. 主要儀器和試劑46-47
• 2.2. 實驗方法與步驟47
• 第三節(jié) 實驗結(jié)果與討論47-52
• 3.1. 光譜特征47-48
• 3.2. 機理探討48
• 3.3. 實驗條件的選擇48-50
• 3.4. 共存物質(zhì)的影響50
• 3.5. 分析參數(shù)50-51
• 3.6. 樣品測定51-52
• 第四節(jié) 結(jié)論52
• 參考文獻52-56
• 第五章 全文總結(jié)及展望56-58
• 碩士期間科研成果58-60
• 致謝60

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 殷鵬飛;龔會平;劉正清;王曉丹;李萍萍;何佑秋;;紫外-可見吸收、熒光光譜研究殼核型CdTe/CdS量子點與鹽酸藥根堿的相互作用及其應用[J];應用化學;2012年03期

2 文小青,楊月欣;食物中維生素A、葉酸和維生素E分析方法研究進展[J];中國食品衛(wèi)生雜志;2004年01期

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本文編號：618128