發(fā)布時(shí)間：2017-07-06 05:16

  本文關(guān)鍵詞：還原葉酸載體基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤藥物不良反應(yīng)關(guān)系的Meta分析

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【摘要】：目的探討中國(guó)人群還原葉酸載體基因RFC1 G80A基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤化療藥物不良反應(yīng)的關(guān)系。方法檢索中國(guó)人群RFC1 G80A基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤藥物不良反應(yīng)相關(guān)性的研究,對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究進(jìn)行資料提取,運(yùn)用Stata12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行Meta分析,比較不同RFC1 G80A基因型(AA vs GG+GA)患者的藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果共納入8篇文獻(xiàn)。Meta分析顯示:中國(guó)人群RFC1 G80A AA型肝功能損傷、腎功能損傷和消化道反應(yīng)均高于GG+GA型(P0.05),兒童患者AA型骨髓抑制高于GG+GA型(P0.05)。結(jié)論 RFC1 G80A基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤藥物不良反應(yīng)存在相關(guān)性,但仍需要更多大樣本的臨床研究來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證。
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】： 還原葉酸載體 基因多態(tài)性 甲氨蝶呤 Meta分析
【基金】：四川省科技基礎(chǔ)條件平臺(tái)基金資助項(xiàng)目(14010159,12010147)
【分類(lèi)號(hào)】：R969
【正文快照】： 顧平1,劉易隴1,何霞2,童榮生1,2(1.西南醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,四川瀘州646000;2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部,成都610072)GU Ping1,LIU Yi-long1,HE Xia2,TONG Rong-sheng1,2(1.School of Pharmacy,SouthwestMedical University,Luzhou 646000,Sichuan Province,China;2

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中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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10 竇云;李澤輝;徐為人;;大劑量甲氨蝶呤在兒童急性淋巴細(xì)胞白血病治療中血藥濃度監(jiān)測(cè)的臨床研究[J];天津藥學(xué);2008年04期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 張善堂;楊林海;唐麗琴;王寧玲;屈建;;大劑量甲氨蝶呤在急性淋巴細(xì)胞白血病患兒體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究[A];中國(guó)藥理學(xué)會(huì)第九次全國(guó)會(huì)員代表大會(huì)暨全國(guó)藥理學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2007年

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本文編號(hào)：524883