本文關(guān)鍵詞：組蛋白去乙酰化酶抑制劑藥物及其專利信息分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：組蛋白去乙�；�(HDAC)抑制劑作為新的靶向抗腫瘤藥物,已成為當(dāng)今腫瘤學(xué)研究的熱點(diǎn)之一,為臨床高效治療腫瘤提供了更多選擇。本文從HDAC抑制劑的代表性藥物入手,對(duì)其相關(guān)專利申請(qǐng)狀況進(jìn)行分析和研究,并重點(diǎn)對(duì)其技術(shù)功效進(jìn)行介紹,剖析該靶點(diǎn)藥物布局中國專利的情況,為國內(nèi)研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)進(jìn)行新藥研發(fā)以及專利布局策略提供有益的參考和建議。
【作者單位】： 中美華世通生物醫(yī)藥科技(武漢)有限公司;武漢國家生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地有限公司;人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司;
【關(guān)鍵詞】： 組蛋白去乙酰化酶抑制劑 專利分析 仿制藥 西達(dá)苯胺
【基金】：湖北省第一批知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范建設(shè)企業(yè)建設(shè)工程(鄂知辦〔2014〕55號(hào))
【分類號(hào)】：R914
【正文快照】： 組蛋白去乙�；�(histone deacetylase,HDAC)是一類在染色體的結(jié)構(gòu)修飾和基因表達(dá)調(diào)控發(fā)揮重要作用的蛋白酶,可以調(diào)節(jié)抑癌基因的表達(dá)、提高轉(zhuǎn)錄因子的活性,已成為目前腫瘤化療藥物研究領(lǐng)域最新、最熱門的靶標(biāo)[1]。HDAC抑制劑作為一種新的治療藥物,按結(jié)構(gòu)類型可細(xì)分為:異羥肟

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：505671