本文關鍵詞：用作藥物載體的納米復合材料的制備及初步載藥性能研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：具有靶向功能的藥物載體不僅可避開組織耐藥性,還可通過合適的納米載體材料來改變藥物的釋放速率,提高藥物療效。無機納米粒子具有尺寸、形貌可控性好,穩(wěn)定的降解率、大比表面積及良好的光學性能等特性,在藥物緩釋系統(tǒng)中具有很好的應用價值。智能型納米復合材料可以提高載體的生物相容性及藥物負載率,實現(xiàn)藥物分子在病灶部位緩慢持續(xù)釋放。本文研究三種不同結構的無機納米復合材料并對其進行了初步的載藥性能研究。1、氧化石墨烯/介孔二氧化硅(GO/介孔SiO_2-NH_2)的制備及載藥性能研究采用酸萃取法與高溫煅燒法去除模板劑,制備出不同孔徑的介孔SiO_2。通過硅烷偶聯(lián)劑將介孔硅球表面修飾上氨基,與GO表面的親水基團靜電作用制備出GO/介孔SiO_2-NH_2復合材料,對其結構TEM、IR表征,酸萃取法制備的介孔硅孔徑均勻,孔道有序,易于GO結合。并將其復合材料進行藥物布洛芬(IBU)載藥性能及生物相容性研究。復合材料的載藥量高達25.50%,模擬腸液持續(xù)釋藥56 h后累積釋放量達到100%,具有一定的緩釋效果。當材料濃度為75μg/ml,其細胞存活率達80%以上,具有良好生物相容性。這為藥物緩釋系統(tǒng)材料的開發(fā)提供了良好的應用前景。2、氧化石墨烯/納米碳酸鈣(GO/CaCO_3-NH_2)的制備及載藥性能探究采用兩種表面活性劑(CTAB與Tween-80)通過反向微乳法制備出不同形貌的納米碳酸鈣,并將其進行氨基修飾制備出新型具有核殼結構的GO/CaCO_3-NH_2藥物載體。菱狀納米碳酸鈣的粒徑,比表面積比棒狀的小且大,有利于后續(xù)載藥研究。與納米CaCO_3相比,復合材料載藥量從19.56%增加到39.70%,且藥物持續(xù)釋藥72 h時累積釋放量為53.49%,明顯延長了藥物作用時間。復合材料在規(guī)定的濃度內(nèi)(0-75μg/ml)生物相容性好,因復合材料含有碳酸鈣,可以將其包埋體內(nèi),在骨修復緩釋領域發(fā)揮作用。3、氨基化二氧化硅/硫化銦銅量子點(SiO_2-NH_2/CuInS_2)的制備及載藥性能研究利用有機和水熱合成法分別制備紅色熒光、不同尺寸的油/水性硫化銦銅量子點(CuInS_2)。對其進行UV,熒光表征。CuInS_2量子點的發(fā)射波長為655 nm,波形光滑對稱。二氧化硅的包裹增加油溶性量子點的生物相容性、提高水溶性量子點的分散性與穩(wěn)定性,并將其進行氨基化修飾提高了微球的分散性及易于偶聯(lián)生物分子。SiO_2-NH_2/油溶性CuInS_2復合材料穩(wěn)定性較好。作為藥物載體復合微球載藥量為20.80%,且在模擬腸液中持續(xù)釋放12 h,其累積釋藥量為64.21%,具有一定的緩釋效果。載藥后的熒光納米微球且具有穩(wěn)定的熒光性,這為藥物載體在體內(nèi)的生物成像及藥物定位提供了基礎。結論:用作藥物載體的GO/介孔SiO_2-NH_2及GO/CaCO_3-NH_2載藥量高,緩釋效果好,且在一定的材料濃度范圍內(nèi)具有理想的生物相容性,在藥物緩釋系統(tǒng)領域具有良好的應用可能;SiO_2-NH_2/CuInS_2粒徑均勻,熒光穩(wěn)定性好且載藥量高,緩釋效果明顯,可作為新型的多功能納米粒子實現(xiàn)藥物的定位,釋放及生物成像。
【關鍵詞】：藥物載體 GO/介孔SiO2-NH2 GO/Ca CO3-NH2 SiO2-NH2/CuInS2 藥物緩釋
【學位授予單位】：湖北科技學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R943
【目錄】：

• 縮略詞4-5
• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-13
• 一 GO/介孔SiO_2-NH_2復合材料的制備、表征及載藥性能研究13-27
• 1.1 引言13
• 1.2 實驗試劑與儀器13-14
• 1.3 實驗部分14-18
• 1.4 結果與討論18-26
• 1.5 小結26-27
• 二 GO/CaCO_3-NH_2復合材料的制備、表征及載藥性能研究27-36
• 2.1 引言27
• 2.2 實驗試劑與儀器27
• 2.3 實驗部分27-29
• 2.4 結果與討論29-35
• 2.5 小結35-36
• 三 SiO_2-NH_2/CuInS_2納米微球的制備、表征及載藥性能研究36-44
• 3.1 引言36
• 3.2 實驗試劑與儀器36-37
• 3.3 實驗部分37-38
• 3.4 結果與討論38-43
• 3.5 小結43-44
• 總結44-45
• 參考文獻45-48
• 文獻綜述48-56
• 參考文獻53-56
• 攻讀學位期間取得的學術成果56-57
• 致謝57

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本文編號：499114