目的分析美國(guó)FDA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略政策實(shí)施現(xiàn)狀及運(yùn)行方式,為我國(guó)《藥品管理法》中藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃條款落實(shí)提供參考。方法查閱中外文獻(xiàn)以及FDA批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略,對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)和撤銷的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略及單一共享系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略進(jìn)行分析。結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略作為風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的一種類型,是動(dòng)態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)管理工具。并非所有藥品都需要風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略,風(fēng)險(xiǎn)干預(yù)工具的優(yōu)先使用原則應(yīng)當(dāng)由簡(jiǎn)入繁,由易到難。無(wú)論采取什么樣的風(fēng)險(xiǎn)管理工具,風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃必須直接干預(yù)到醫(yī)生和患者。結(jié)論我國(guó)應(yīng)探索《藥品管理法》設(shè)定的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃執(zhí)行路徑,建立適應(yīng)性的藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃實(shí)施路徑和配套文件,對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行動(dòng)態(tài)控制。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 REMS簡(jiǎn)介
    1.1 REMS提交
    1.2 REMS要素
        1.2.1 用藥指南/患者說(shuō)明書
        1.2.2 溝通計(jì)劃
        1.2.3 確保安全使用要素
        1.2.4 執(zhí)行系統(tǒng)
        1.2.5 評(píng)價(jià)時(shí)間表
    1.3 REMS類型
2 美國(guó)REMS制度實(shí)施現(xiàn)狀
    2.1 獨(dú)立REMS實(shí)施概況
    2.2 已撤銷的獨(dú)立REMS概況
    2.3 當(dāng)前仍有效的獨(dú)立REMS概況
        2.3.1 獨(dú)立REMS要素組成
        2.3.2 獨(dú)立REMS更新情況
        2.3.3獨(dú)立REMS申請(qǐng)類別
        2.3.4 獨(dú)立REMS中化學(xué)藥品治療領(lǐng)域分類
    2.4 單一共享系統(tǒng)REMS概況
3 啟示
    3.1 REMS是一種動(dòng)態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)管理工具
    3.2 并非所有藥品都需要REMS
    3.3 REMS工具采用的優(yōu)先順序
4 結(jié)論



本文編號(hào)：4023673