目的:考察6種頭孢菌素類抗生素注射劑與注射用血栓通(凍干)粉針(Xueshuantong,XST)聯(lián)合使用后與穩(wěn)定性緊密相關(guān)的物理化學(xué)指標(biāo)隨時(shí)間變化情況,探討配伍穩(wěn)定性變化對(duì)臨床用藥的影響。方法:根據(jù)臨床聯(lián)合用藥頻率選擇注射用頭孢西丁鈉(cefoxitin sodium,CFX)、注射用頭孢曲松鈉(ceftriaxone sodium,CRO)、注射用頭孢美唑鈉(cefmetazole sodium,CMZ)、注射用頭孢噻肟鈉(cefotaxime sodium,CTX)、注射用鹽酸頭孢甲肟(cefmenoxime,CMX)、注射用鹽酸頭孢替安(cefotiam,CTM)分別與XST按臨床實(shí)際條件進(jìn)行聯(lián)合使用,將樣品置于37℃、避光條件下保存,觀察并檢測(cè)溶液7 h內(nèi)的外觀、主要活性成分含量、pH值、滲透壓、不溶性微粒數(shù)及溶液粒徑隨時(shí)間變化情況。結(jié)果:配伍后混合溶液中除抗生素含量有所下降外,其余指標(biāo)均無(wú)明顯變化。結(jié)論:6種頭孢菌素類抗生素注射劑與XST聯(lián)合使用后,配伍穩(wěn)定性無(wú)明顯變化,可以從穩(wěn)定性角度排除臨床不良反應(yīng)的發(fā)生與兩藥配伍穩(wěn)定性相關(guān),為西藥頭孢菌素類注射劑與XST聯(lián)合使用提供科...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 儀器
    2 試藥和試劑
    3 溶液的制備
        3.1 對(duì)照品溶液制備
        3.2 供試品溶液制備
    4 色譜條件
        4.1 頭孢菌素色譜條件
        4.2 血栓通檢測(cè)色譜條件
結(jié) 果
    1 含量測(cè)定
    2 溶液外觀檢查
    3 溶液pH測(cè)定
    4 溶液滲透壓測(cè)定
    5 溶液不溶性微粒及粒徑檢測(cè)
討 論



本文編號(hào)：3991472