藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測(ISO/IEC:17025)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核中不符合項的發(fā)現(xiàn)與改進(jìn),對識別體系薄弱環(huán)節(jié),保證體系持續(xù)改進(jìn)有重要的意義。本文通過分析和討論A藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在2016-2019年內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項的類型數(shù)據(jù)及變化情況,識別出常發(fā)生不符合的要素,討論有針對性的整改措施,以期達(dá)到維護(hù)和提升質(zhì)量管理體系的目的。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 內(nèi)審過程
    1.1 審核依據(jù)
    1.2 審核范圍
    1.3 審核方式
    1.4 審核內(nèi)容
2 內(nèi)審結(jié)果
    2.1 不符合項年度分布情況
    2.2 不符合項分布情況
3 不符合項分析
4 討論



本文編號：3957284