目的優(yōu)化替考拉寧純化工藝,制備純度高、滿足歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)的替考拉寧。方法采用大孔樹脂吸附、結(jié)晶等技術(shù)分離替考拉寧,結(jié)合二元液相色譜系統(tǒng),以聚合物微球為載體,對填料的型號和洗脫條件進(jìn)行優(yōu)化,最終得到高質(zhì)量替考拉寧樣品。結(jié)果 PS30-300微球為最佳純化介質(zhì),洗脫劑為65%甲醇-水,上樣量為10mg/mL填料,洗脫流速為1.5～2.0BV/h柱體積時洗脫效果最佳。在此實驗條件下產(chǎn)品純度≥99%,純化收率≥75%。結(jié)論該分離純化方法簡單,快速,易于操作,適于工業(yè)化生產(chǎn)。

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【部分圖文】：

圖4替考拉寧的分離純化[21]

1978年Bardone等報道了從ATCC31121發(fā)酵液提取替考拉寧的方法(見圖4)[21]:

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