目的研究甲氨蝶呤(MTX)/蒙脫土(MMT)插層藥物能否作為臨床藥物緩釋劑。方法采用溶液插層技術(shù)制備MTX/MMT緩釋體系,利用紫外可見分光光度計、傅立葉紅外變換光譜儀等手段進行結(jié)構(gòu)表征,并通過模擬胃、腸液的體外釋放實驗,來考察緩釋體系的釋放規(guī)律和內(nèi)在機制。結(jié)果在0.8 804μg/ml初始濃度、p H=1、50℃反應(yīng)4 h時,藥物插層量最大。體外釋放試驗表明,MTX/MMT插層藥物在模擬胃、腸液中都有緩釋作用,但在模擬胃液中釋放量較小、釋放速度較慢。結(jié)論 MTX/MMT插層藥物可以制備成緩釋體系,可以作為臨床藥物緩釋劑。

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【部分圖文】：

圖1儲備液標準曲線

中國食品藥品檢定研究院），MMT（上海晶純試劑有限公司）。1.2方法1.2.1MMT載藥量的計算MMT的載藥量采用以下公式計算：同濃度藥物的峰面積（A），以每次測定的色譜峰的峰面積（A）為縱坐標（Y），以與各個峰面積相對應(yīng)的藥物濃度（μg/ml）為橫坐標（X）制定散點圖，應(yīng)用最小....

圖2初始藥物濃度對MMT載藥量的影響

圖3反應(yīng)時間對載藥量的影響

·23·第29期安豐田，等：甲氨蝶呤/蒙脫土插層藥物的緩釋作用研究2.3反應(yīng)時間對藥物載藥量的影響隨著反應(yīng)時間增加，藥物載藥量增加，在反應(yīng)時間4h時載藥量達最大，反應(yīng)時間繼續(xù)增加則載藥量降低。這是由于溶液插層采用離子交換機制，在適溫下超聲時間越長，進入MMT層間的藥物陽離子越多，....

圖4pH值對MMT載藥量的影響

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