含有噻唑環(huán)的化合物具有廣泛的藥理活性,它們的研究及其合成方法和結(jié)構(gòu)已成為熱門話題。含有噻唑環(huán)化合物的分子合成庫,其生理活性藥物被篩選出來,這是最近幾年藥物化學(xué)熱點吸引了化學(xué)家的注意。大量的文獻(xiàn)綜述報道了噻唑烯酮化合物及其衍生物的合成,以及開發(fā)簡單有效的合成這些噻唑酮化合物的方法并如何增加噻唑酮衍生物的底物類型引起了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。噻唑類化合物中含有這些結(jié)構(gòu)單元的天然產(chǎn)品具有大量的生物活性,如抗腫瘤、抗菌、抗病毒、瘧疾和免疫抑制性,但這些天然分子沒有取代噻唑/Oxazole-C₅-Holdning的多種化合物。此具有官能化結(jié)構(gòu)單元和C₅的小分子化合物的噻唑基吡唑。本論文基于噻唑類化合物的特性,對噻唑類化合物參與的插入成環(huán)及插入反應(yīng)進(jìn)行研究來擴(kuò)充噻唑烯酮底物的類型。并且還嘗試用噁唑類衍生物和吡唑類衍生物進(jìn)行更進(jìn)一步的成環(huán)反應(yīng)嘗試。主要包括以下兩部分內(nèi)容:1.螺環(huán)丙烷噻唑酮衍生物的合成我們先合成了20多種穩(wěn)定硫葉立德并在堿的作用下,噻唑酮衍生的烯烴可以與穩(wěn)定的硫葉立德發(fā)生形式的[2+1]環(huán)加成反應(yīng),以30-99%的產(chǎn)率和1:1-10:1的非對映...

【文章頁數(shù)】：121 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 前言
    1.2 噻唑類化合物的研究背景
        1.2.1 噻唑類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.2.2 噻唑類化合物的合成與發(fā)展
        1.2.3 噻唑啉的反應(yīng)性和合成應(yīng)用
    1.3 噻唑類化合物所參與的環(huán)加成反應(yīng)
    1.4 噻唑酮在有機(jī)不對稱催化中的合成與應(yīng)用
    1.5 螺環(huán)環(huán)丙烷類化合物的合成與應(yīng)用
    1.6 本論文的選題依據(jù)
第二章 噻唑烯酮與穩(wěn)定硫葉立德[2+1]環(huán)加成反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 主要試劑及儀器
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.3.2 底物適應(yīng)性研究
    2.4 實驗部分
        2.4.1 儀器與試劑
        2.4.2 實驗方法
        2.4.3 產(chǎn)物的數(shù)據(jù)表征
    2.5 小結(jié)
第三章 噻唑烯酮與芴系硫葉立德的[2+1]環(huán)加成反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 主要試劑與儀器
        3.2.1 主要試劑
        3.2.2 主要儀器
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.3.2 底物適應(yīng)性拓展
    3.4 實驗部分
        3.4.1 3a的合成
        3.4.2 硫葉立德前體的合成
        3.4.3 芴系硫葉立德前體的合成
        3.4.4 克級噻唑烯酮衍生物6a的制備方法
        3.4.5 產(chǎn)物數(shù)據(jù)表征
    3.5 小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
附圖
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本文編號：3879345