發(fā)布時間：2023-11-08 20:15

　　目的觀察131I-牛血清白蛋白(BSA)-聚己內(nèi)酯(PCL)-索拉非尼(sorafenib)在人甲狀腺未分化腫瘤細(xì)胞8305C荷瘤裸鼠體內(nèi)的靶向性分布及其抑瘤作用。方法制備并鑒定BSA-PCL-sorafenib、131I-BSA-PCL-sorafenib脂質(zhì)體。12只裸鼠接種人甲狀腺未分化腫瘤細(xì)胞8305C建立模型,造模成功后分別尾靜脈注射生理鹽水(對照組)、131I、BSA-PCL-sorafenib和131I-BSA-PCL-sorafenib,通過SPECT/CT顯像觀察注射后不同時間荷瘤裸鼠體內(nèi)的放射性分布,比較各組荷瘤裸鼠的體質(zhì)量及腫瘤質(zhì)量和體積變化。結(jié)果溫育60min后,131I-BSA-PCL-sorafenib組細(xì)胞熒光強(qiáng)度高于對照組。注射22d后,131I-BSA-PCL-sorafenib組的腫瘤質(zhì)量和體積最小。結(jié)論 131I-BSA-PCL-sorafenib可有效抑制8305C細(xì)胞造模誘發(fā)的腫瘤生長,在未分化型甲狀腺癌的治療和預(yù)后評估中有良好的應(yīng)用前景。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 細(xì)胞、試劑和儀器
    1.2 動物
2 方法
    2.1 脂質(zhì)體的構(gòu)建與鑒定
    2.2 131I標(biāo)記脂質(zhì)體載體的制備
    2.3 脂質(zhì)體的形態(tài)、粒徑、Zeta電位的測定
    2.4 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.5 細(xì)胞對脂質(zhì)體載體的攝取
    2.6 荷瘤裸鼠模型建立、顯像及療效觀察
    2.7 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 脂質(zhì)體的形態(tài)、粒徑、Zeta電位
    3.2 標(biāo)記率和攝取率
    3.3 腫瘤組織細(xì)胞TUNEL熒光染色
    3.4 體內(nèi)顯像
    3.5 療效觀察
4 討論



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