發(fā)布時間：2023-01-09 12:40

　　痘病毒（poxvirus）是已知病毒粒子中最大且結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的病毒,其中對人類具有致病性的主要為正痘病毒屬（Orthopoxvirus）。近年來隨著對正痘病毒生物結(jié)構(gòu)和復(fù)制周期的深入了解,逐漸發(fā)現(xiàn)了一些高效低毒的新型小分子抑制劑,有些已進入臨床試驗階段。本文對不同靶點的痘病毒抑制劑的研究進展進行了概述。 

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 痘病毒的生物學(xué)
    1.1 痘病毒的結(jié)構(gòu)及基因組
    1.2 痘病毒的復(fù)制周期概述
2 已上市藥物及其作用機制
    2.1 西多福韋(cidofovir,CDV)
    2.2 替韋立馬(tecovirimat,ST-246)
3 病毒復(fù)制及傳播的抑制劑
    3.1 侵入和脫殼抑制劑
    3.2 DNA復(fù)制抑制劑
        3.2.1 DNA聚合酶抑制劑
            3.2.1. 1 核苷類似物
            3.2.1. 2 無環(huán)磷酸核苷類似物
            3.2.1. 3 非核苷類DNA合成抑制劑
        3.2.2 A20R-D4R二聚體抑制劑
        3.2.3 D4R抑制劑
    3.3 轉(zhuǎn)錄抑制劑
        3.3.1 利巴韋林
        3.3.2 尼日利亞菌素
        3.3.3 縮氨基硫脲類
        3.3.4 其他化合物
    3.4 病毒粒子的組裝和釋放抑制劑
        3.4.1 D13抑制劑
        3.4.2 I7L抑制劑
        3.4.3 F13L抑制劑
    3.5 病毒傳播抑制劑
        3.5.1 伊馬替尼
        3.5.2 Terameprocol
4 其他靶點抑制劑及未知靶點抑制劑
    4.1 毒力因子NIL抑制劑
    4.2 L-ddBCNAs化合物
    4.3 喹諾酮類化合物
5 總結(jié)與展望



本文編號：3729204