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新型治療高磷血癥藥物比沙洛姆的合成工藝改進

發(fā)布時間:2022-07-22 19:30
  目的制備新型磷結(jié)合劑比沙洛姆并優(yōu)化其合成工藝。方法以1,4-丁二胺為起始原料,經(jīng)加成、氫化、共聚反應得到目標物比沙洛姆。結(jié)果與結(jié)論目標物比沙洛姆的結(jié)構(gòu)經(jīng)固體核磁共振氫譜和碳譜、紅外光譜分析、元素分析、X-粉末衍射譜、掃描電鏡圖譜確證。改進后的合成工藝條件溫和、操作簡便、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,路線總收率79.1%,適合工業(yè)化生產(chǎn)。 

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 合成路線
2 合成實驗
    2.1 N,N,N′,N′-四(2-氰基乙基)-1,4-丁二胺(3)的合成
    2.2 N,N,N′,N′-四(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺(4)的合成
    2.3 比沙洛姆(1)的合成
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]新型磷結(jié)合劑的研究進展[J]. 劉永貴,于鵬,吳疆,沈雪硯,陳常青.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2014(02)
[2]低代數(shù)聚丙烯亞胺樹形分子的合成與表征[J]. 王綱,羅運軍,譚惠民.  精細化工. 2001(07)



本文編號:3665205

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