目的研究西地那非對(duì)大鼠腎缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法經(jīng)腹正中線切口夾閉腎蒂建立腎缺血再灌注損傷模型。將21只雄性Wistar大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法均分成假手術(shù)組、模型組和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組術(shù)前1 h腹腔注射西地那非1 mg·kg^-1,假手術(shù)組術(shù)和模型組前1 h注射等量生理鹽水。實(shí)驗(yàn)組和模型組缺血45 min,再灌注24 h。用試劑盒法檢測(cè)肌酸酐（Cr）、尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（SOD）含量;用實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)腎組織中B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X基因（Bax）、胱天蛋白酶-3（Caspase-3）基因的表達(dá)水平;用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)腎組織中Caspase-3的蛋白表達(dá)水平;用蘇木精-伊紅（HE）染色光鏡下觀察腎組織病理變化。結(jié)果假手術(shù)組、模型組、實(shí)驗(yàn)組血清中Cr含量分別為（30.87±3.88）,（180.15±20.02）,（143.67±15.97）μmol·L^-1,血清中BUN含量分別為（7.42±2.21）,（35.18±9.68）,（25.05±4.68）mmol·L<... 

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 動(dòng)物分組與干預(yù)
        2.2 腎缺血再灌注損傷模型的建立
        2.3 以化學(xué)法和脲酶法檢測(cè)血清Cr和BUN含量
        2.4 以羥胺法檢測(cè)腎組織SOD活性
        2.5 以RT-PCR方法檢測(cè)腎組織中Bcl-2、Bax、Caspase-3基因表達(dá)[4]
        2.6 以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)腎組織Caspase-3蛋白表達(dá)[4]
        2.7 以HE染色法觀察腎組織病理形態(tài)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組血清BUN、Cr以及腎組織SOD活性比較
    2 各組腎組織Bcl-2、Bcl-2/Bax、Caspase-3基因表達(dá)比較
    3 各組腎組織Caspase-3蛋白表達(dá)水平比較
    4 各組腎組織病理學(xué)觀察
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]姜黃素對(duì)大鼠腎缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[J]. 李紅波,熊飛,張燕敏,張妙,丁艷瓊.  中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020(05)



本文編號(hào)：3656802