目的采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）測定人血漿中諾氟沙星的濃度。方法采用蛋白沉淀法預(yù)處理血漿樣本,沉淀劑為甲醇。采用Waters BEH C₁₈色譜柱（50.0 mm×2.1 mm,1.7μm）,流動相A為0.1%甲酸水溶液(含2 mmol·L^-1乙酸銨),流動相B為含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脫,流速0.4 m L·min^-1,柱溫40℃,進樣量2.0μL。結(jié)果諾氟沙星的回歸方程為:Y=6.920×10^-3X+6.880×10^-4（r²=0.9993）,2.0～500.0 ng·m L^-1諾氟沙星與峰面積比值的線性關(guān)系良好;定量下限為2.0 ng·m L^-1,批內(nèi)精密度RSD均≤3.35%,批間精密度RSD均≤5.12%;待測物的提取回收率≥100.4%,內(nèi)標(biāo)的提取回收率≥99.6%。結(jié)論所用方法簡便快速、準(zhǔn)確度高、靈敏度好,適用于測定人血漿中諾氟沙星的濃度。 

【文章來源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(05)CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

空白血漿(A)、空白血漿+諾氟沙星+IS(B)、給藥后的血漿樣本(C)的色譜圖(1．諾氟沙星;2．內(nèi)標(biāo))

健康受試者10例，男女兼有，隨機均分成2組，所有受試者在服藥前至少禁食10 h、不禁水過夜，第一周期試驗當(dāng)日在服藥前30 min時開始進食高脂高熱標(biāo)準(zhǔn)餐，并在30 min內(nèi)用餐完畢。開始進食后30 min時，準(zhǔn)時口服受試制劑(T,0.1 g) 1粒或參比制劑1片(R,0.1 g)，經(jīng)7 d清洗期后，進行第二周期交叉服藥。受試者服用受試制劑和參比制劑后的平均血藥濃度時間曲線見圖2。2 討論

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3594035