發(fā)布時(shí)間：2022-01-17 04:23

　　目的采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）測(cè)定人血漿中諾氟沙星的濃度。方法采用蛋白沉淀法預(yù)處理血漿樣本,沉淀劑為甲醇。采用Waters BEH C₁₈色譜柱（50.0 mm×2.1 mm,1.7μm）,流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液(含2 mmol·L^-1乙酸銨),流動(dòng)相B為含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脫,流速0.4 m L·min^-1,柱溫40℃,進(jìn)樣量2.0μL。結(jié)果諾氟沙星的回歸方程為:Y=6.920×10^-3X+6.880×10^-4（r²=0.9993）,2.0～500.0 ng·m L^-1諾氟沙星與峰面積比值的線(xiàn)性關(guān)系良好;定量下限為2.0 ng·m L^-1,批內(nèi)精密度RSD均≤3.35%,批間精密度RSD均≤5.12%;待測(cè)物的提取回收率≥100.4%,內(nèi)標(biāo)的提取回收率≥99.6%。結(jié)論所用方法簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高、靈敏度好,適用于測(cè)定人血漿中諾氟沙星的濃度。 

【文章來(lái)源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(05)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

空白血漿(A)、空白血漿+諾氟沙星+IS(B)、給藥后的血漿樣本(C)的色譜圖(1．諾氟沙星;2．內(nèi)標(biāo))

健康受試者10例，男女兼有，隨機(jī)均分成2組，所有受試者在服藥前至少禁食10 h、不禁水過(guò)夜，第一周期試驗(yàn)當(dāng)日在服藥前30 min時(shí)開(kāi)始進(jìn)食高脂高熱標(biāo)準(zhǔn)餐，并在30 min內(nèi)用餐完畢。開(kāi)始進(jìn)食后30 min時(shí)，準(zhǔn)時(shí)口服受試制劑(T,0.1 g) 1�；騾⒈戎苿�1片(R,0.1 g)，經(jīng)7 d清洗期后，進(jìn)行第二周期交叉服藥。受試者服用受試制劑和參比制劑后的平均血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)見(jiàn)圖2。2 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]LC-MS/MS法定量測(cè)定人血漿中諾氟沙星濃度的分析方法研究及其應(yīng)用[J]. 劉珊珊,耿雅杰,夏媛媛,劉靜媛,魏廣力,司端運(yùn).  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)
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本文編號(hào)：3594035