在前期分別制備阿司匹林和埃索美拉唑鎂腸溶微丸的基礎(chǔ)上,本試驗(yàn)設(shè)計(jì)了共載阿司匹林-埃索美拉唑鎂腸溶微丸。首先采用擠出-滾圓法制備含阿司匹林的丸芯,然后用流化床底噴包衣法,依次包隔離層Ⅰ、埃索美拉唑鎂、隔離層Ⅱ和腸溶衣層,最終制得共載阿司匹林-埃索美拉唑鎂的腸溶微丸。體外釋放結(jié)果表明,該微丸中2種藥物在0.1 mol/L鹽酸中2 h內(nèi)的累積釋放率小于5%;隨后在pH 6.8磷酸鹽緩沖液中,15 min內(nèi)阿司匹林和埃索美拉唑鎂的累積釋放率為（5.9±1.1）%和（78.5±1.4）%,60 min時(shí)為（77.4±3.3）%和（83.5±1.9）%。大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)結(jié)果表明,埃索美拉唑鎂和阿司匹林的代謝產(chǎn)物水楊酸的t_max、AUC_0→∞、c_max、MRT_0→∞分別為（1.50±0.00）和（3.50±0.50）h、（15.73±2.50）和（1 158.39±73.73）mg·L^-1·h、（2.89±0.09）和（75.13±2.14）mg/L、（8.30±1.30）和（11.68±0.... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2020,51(03)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3582933