酶解木質(zhì)素質(zhì)量濃度對(duì)納米木質(zhì)素粒子結(jié)構(gòu)及載藥行為的影響
發(fā)布時(shí)間:2022-01-11 10:16
【目的】研究酶解木質(zhì)素(EHL)在四氫呋喃(THF)中的質(zhì)量濃度對(duì)制備納米木質(zhì)素中空粒子(LHNPs)結(jié)構(gòu)的影響以及載鹽酸阿霉素(DOX)粒子(DOX@LHNPs)結(jié)構(gòu)對(duì)藥物控釋行為的影響,為LHNPs在不同領(lǐng)域的選擇性包載利用提供參考!痉椒ā繉⒉煌|(zhì)量EHL溶解在THF中,制備不同質(zhì)量濃度木質(zhì)素溶液,向溶液中滴加去離子水使兩親性木質(zhì)素自組裝成結(jié)構(gòu)不同的納米木質(zhì)素中空粒子。在制備過程中加入一定質(zhì)量DOX,EHL自組裝成納米粒子的同時(shí)會(huì)將DOX包裹在LHNPs腔體內(nèi),形成載藥納米粒子。借助透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、激光粒度儀(DLS)、比表面與孔隙度分析儀等手段表征材料的微觀結(jié)構(gòu)和粒徑尺寸。利用紫外-可見光分光光度計(jì)(UV-vis)、X射線衍射儀(XRD)、紅外光譜儀(FTIR)等儀器表征測試LHNPs對(duì)DOX的包載和控釋!窘Y(jié)果】DLS測試結(jié)果表明,EHL初始質(zhì)量濃度從0.3 mg·m L-1增加到3 mg·m L-1,顆粒直徑從552.6 nm減小到266.8 nm,PDI基本保持穩(wěn)定;制備的納米木質(zhì)素粒子尺寸分布均勻,可在...
【文章來源】:林業(yè)科學(xué). 2020,56(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
DOX@LHNPs的制備過程
在研究EHL初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs結(jié)構(gòu)和性能的影響時(shí),去離子水滴加速度和磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速保持4 m L·min-1和700 r·min-1。由圖2A可知,隨著木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度從0.3 mg·m L-1增加到3 mg·m L-1,納米顆粒直徑從552.6 nm減小到266.8 nm,且激光粒度儀測試懸浮液的PDI基本保持穩(wěn)定。從圖2B粒徑分布曲線可看出,3種粒子粒徑尺寸分布均勻,LHNPs0.3 mg·mL-1比其他2種粒子分布稍寬,表明EHL初始質(zhì)量濃度較低時(shí),制備的納米中空粒子粒徑均勻性稍差。2.2 酶解木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs形狀結(jié)構(gòu)的影響
為研究不同EHL初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs穩(wěn)定性的影響,本研究跟蹤測量懸浮液中納米粒子隨時(shí)間的變化。從圖4可以看出,3種初始質(zhì)量濃度制備的納米粒子平均直徑在10天內(nèi)基本保持不變,粒度分散指數(shù)(PDI)在5天內(nèi)未發(fā)生明顯改變,5~10天內(nèi)稍微增大,但PDI小于0.3,這說明木質(zhì)素納米粒子在10天內(nèi)具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性。平均粒徑和PDI在15天后增大,其中LHNPs0.3 mg·mL-1變化更為顯著。在LHNPs懸浮液體系中,粒子表面羥基和羧基提供的表面電荷使得納米粒子表面形成能夠使粒子保持穩(wěn)定分散的雙電層(Lievonen et al.,2016),但是LHNPs的不對(duì)稱結(jié)構(gòu)會(huì)影響其表面的雙電層,所以粒子在15天后平均直徑增大。由LHNPs0.3 mg·mL-1的TEM可以看出,其形狀更不規(guī)整,殼層較薄,而且開口較大,所以LHNPs0.3 mg·mL-1的穩(wěn)定性較差。2.4 酶解木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs包封和釋放阿霉素行為的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]拉曼光譜在木質(zhì)素研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 金克霞,王坤,崔賀帥,楊淑敏,田根林,劉杏娥,馬建鋒. 林業(yè)科學(xué). 2018(03)
[2]點(diǎn)擊化學(xué)在木質(zhì)纖維素化學(xué)修飾中的研究現(xiàn)狀[J]. 熊福全,韓雁明,李改云,秦特夫,王思群,儲(chǔ)富祥. 林業(yè)科學(xué). 2016(03)
本文編號(hào):3582608
【文章來源】:林業(yè)科學(xué). 2020,56(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
DOX@LHNPs的制備過程
在研究EHL初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs結(jié)構(gòu)和性能的影響時(shí),去離子水滴加速度和磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速保持4 m L·min-1和700 r·min-1。由圖2A可知,隨著木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度從0.3 mg·m L-1增加到3 mg·m L-1,納米顆粒直徑從552.6 nm減小到266.8 nm,且激光粒度儀測試懸浮液的PDI基本保持穩(wěn)定。從圖2B粒徑分布曲線可看出,3種粒子粒徑尺寸分布均勻,LHNPs0.3 mg·mL-1比其他2種粒子分布稍寬,表明EHL初始質(zhì)量濃度較低時(shí),制備的納米中空粒子粒徑均勻性稍差。2.2 酶解木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs形狀結(jié)構(gòu)的影響
為研究不同EHL初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs穩(wěn)定性的影響,本研究跟蹤測量懸浮液中納米粒子隨時(shí)間的變化。從圖4可以看出,3種初始質(zhì)量濃度制備的納米粒子平均直徑在10天內(nèi)基本保持不變,粒度分散指數(shù)(PDI)在5天內(nèi)未發(fā)生明顯改變,5~10天內(nèi)稍微增大,但PDI小于0.3,這說明木質(zhì)素納米粒子在10天內(nèi)具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性。平均粒徑和PDI在15天后增大,其中LHNPs0.3 mg·mL-1變化更為顯著。在LHNPs懸浮液體系中,粒子表面羥基和羧基提供的表面電荷使得納米粒子表面形成能夠使粒子保持穩(wěn)定分散的雙電層(Lievonen et al.,2016),但是LHNPs的不對(duì)稱結(jié)構(gòu)會(huì)影響其表面的雙電層,所以粒子在15天后平均直徑增大。由LHNPs0.3 mg·mL-1的TEM可以看出,其形狀更不規(guī)整,殼層較薄,而且開口較大,所以LHNPs0.3 mg·mL-1的穩(wěn)定性較差。2.4 酶解木質(zhì)素初始質(zhì)量濃度對(duì)LHNPs包封和釋放阿霉素行為的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]拉曼光譜在木質(zhì)素研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 金克霞,王坤,崔賀帥,楊淑敏,田根林,劉杏娥,馬建鋒. 林業(yè)科學(xué). 2018(03)
[2]點(diǎn)擊化學(xué)在木質(zhì)纖維素化學(xué)修飾中的研究現(xiàn)狀[J]. 熊福全,韓雁明,李改云,秦特夫,王思群,儲(chǔ)富祥. 林業(yè)科學(xué). 2016(03)
本文編號(hào):3582608
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