目的建立二維液相色譜法檢測人腦脊液中替加環(huán)素濃度,用于顱內(nèi)感染患者的藥物濃度監(jiān)測。方法采用外標(biāo)法定量,第一維色譜柱為Aston SNX5苯基色譜柱（50 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為磷酸銨（氨水調(diào)pH7.5）-甲醇（45:55,V/V）,流速1.0 ml/min。第二維色譜柱為Aston SC5 C18色譜柱（275 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為磷酸銨（氨水調(diào)pH7.4）-磷酸銨（氨水調(diào)pH3.0）-乙腈（30:50:20,V/V/V）,流速1.2 ml/min。檢測波長340 nm,色譜柱溫40℃,進(jìn)樣量:200μl。結(jié)果腦脊液中替加環(huán)素64.5～1 290.0 ng/ml內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系（r=0.999 8）;日內(nèi)、日間精密度RSD<5%,準(zhǔn)確度為98.80%～106.51%。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏,適用于臨床人腦脊液替加環(huán)素的濃度監(jiān)測,可為顱內(nèi)感染患者的個體化給藥提供科學(xué)依據(jù)。 

【文章來源】：藥學(xué)實踐雜志. 2020,38(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3553691