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ADAM10抑制劑GI254023X對CCRF-CEM和Molt4細胞增殖與凋亡的作用及機制研究

發(fā)布時間:2021-12-27 21:18
  目的本研究旨在探討解聚素金屬基質蛋白酶10(ADAM10)抑制劑GI254023X對急性T淋巴細胞白血病CCRF-CEM及Molt4細胞株增殖、凋亡的影響及其作用機制。方法選擇不同濃度的GI254023X處理CCRF-CEM及Molt4細胞,CCK-8法檢測并繪制增殖抑制曲線,Annexin V/7-AAD雙標記法分析細胞凋亡情況,流式細胞術檢測細胞周期的變化,Western blot檢測切割后的Notch1蛋白(Cleaved Notch1),定量PCR檢測抑凋亡基因Bcl-2、c-Myc、Mcl-1,促凋亡基因BAD、BAK及Notch1靶基因Hes-1的轉錄變化。結果 GI254023X能明顯抑制CCRF-CEM及Molt4細胞增殖,且抑制效應呈一定的時間和劑量依賴性(CCRF-CEM細胞24、48 h的相關系數(shù)r分別為0.981、0.962,Molt4細胞24、48 h的相關系數(shù)r分別為0.992、0.957),CCRF-CEM細胞24、48 h的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為(29.40±3.28)μmol/L和(11.14±2.21)μmol/L; M... 

【文章來源】:徐州醫(yī)科大學學報. 2020,40(07)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

ADAM10抑制劑GI254023X對CCRF-CEM和Molt4細胞增殖與凋亡的作用及機制研究


不同濃度GI254023X對CCRF-CEM與Molt4細胞增殖的影響

ADAM10抑制劑GI254023X對CCRF-CEM和Molt4細胞增殖與凋亡的作用及機制研究


流式細胞術檢測GI254023X對CCRF-CEM和Molt4細胞凋亡的影響

信號通路,細胞,基因,情況


GI254023X處理CCRF-CEM和Molt4細胞24 h后各基因mRNA表達水平情況


本文編號:3552752

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