目的探討塞來昔布通過調(diào)控環(huán)氧化酶-2（COX-2）/炎性小體（NLRP3）/白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)緩解糖尿病神經(jīng)病變（DN）的分子機(jī)制。方法 （1）向大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素65 mg·kg^-1建立糖尿病大鼠模型。將造模成功大鼠隨機(jī)分為3組:模型組和低、高2個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組(腹腔注射塞來昔布10,30 mg·kg·d^-1),每組6只;另選6只正常大鼠作為正常組。（2）用高糖培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)RSC96細(xì)胞建立DN細(xì)胞模型,按照不同濃度塞來昔布處理和不同載體轉(zhuǎn)染,將細(xì)胞分為對照組（不加任何藥物）、第1實(shí)驗(yàn)組至第3實(shí)驗(yàn)組(塞來昔布25,50,75μmol·L^-1)或第1轉(zhuǎn)染組至第3轉(zhuǎn)染組（分別轉(zhuǎn)染COX-2敲降載體、COX-2過表達(dá)載體和COX-2過表達(dá)+NLRPS敲降載體）。用噻唑藍(lán)法檢測RSC96細(xì)胞增殖活力,蛋白質(zhì)印跡法檢測COX-2、NLRP3和凋亡相關(guān)蛋白,包括B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved caspase-3）、BCL2相關(guān)X蛋白（Bax）的表達(dá),以酶聯(lián)免疫... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(18)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

蛋白質(zhì)印跡法檢測Bcl-2、cleaved caspase-3、Bax、COX-2和NLRP3的表達(dá)水平

圖 1 蛋白質(zhì)印跡法檢測Bcl-2、cleaved caspase-3、Bax、COX-2和NLRP3的表達(dá)水平2.2 敲降COX-2促進(jìn)高糖誘導(dǎo)的RSC96細(xì)胞增殖、抑制凋亡和炎癥反應(yīng)


本文編號：3546244