背景:黃酮類化合物（Flavonoids,FLA）普遍存在于各種植物中,近十年間有超過10000種黃酮類化合物被發(fā)現(xiàn),因其具有廣泛的生物活性而引起人們的關(guān)注。其較強(qiáng)的抗病毒、成骨、抗菌、抗氧化作用及其他生理活性已經(jīng)被證明大量的存在于植物的提取物及單個化合物中,包括（毛地黃黃酮、染料木素、淫羊藿苷、槲皮素等）。大量的預(yù)臨床實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)數(shù)據(jù)支持黃酮類化合物作為有效的促成骨藥物。然而,體外實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞生物活性的濃度常常呈數(shù)量級的高于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的測試。因此,使用黃酮類化合物發(fā)揮藥理作用的問題在于,其低的生物利用率和短的半衰期。一種替代的選擇是將黃酮類化合物包封于載體系統(tǒng)中,大多數(shù)黃酮類化合物的載體系統(tǒng)是納米級的,包括脂質(zhì)體、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly（lactic-coglycolic acid,PLGA）、聚乳酸（polylactic acid,PLA）、殼聚糖及二氧化硅。它們都可以有效提高黃酮類化合物的生物利用率,但納米復(fù)合物的穩(wěn)定性、靶向性有待進(jìn)一步提高。此外,傳統(tǒng)的單層載體微球存在幾點(diǎn)嚴(yán)重的不足,限制其應(yīng)用于臨床,包括低的載藥量、突釋、缺乏時滯性和脈沖釋藥等特點(diǎn)。同時,黃酮類化合物... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PLGA復(fù)合微球的制備模式圖

的納米粒的制備與表征11圖 1 PLGA 復(fù)合微球的制備模式圖2.3 結(jié)果2.3.1 不同條件下明膠的成球性和粒徑的測定在 PH 大于 4.5 時，明膠極易沉淀不易獲得明膠懸浮液，在 PH 小于 2.5 時,明膠顆粒初始階段不易出現(xiàn)懸浮液，后出現(xiàn)絲狀的沉淀迅速聚集為團(tuán)塊。如圖 2所示，PH 在 2.5~3.5 時，明膠的粒徑較為均一，其中 PH 等于 3.5 時，明膠的等電點(diǎn)最大，同時流體力學(xué)直徑最小約為 200nm，凍干后的。PH 在 2.5 和 3.0 時,明膠的流體力學(xué)直徑約為 240、270nm。 PH 為 4.0 時，明膠的粒徑約為 380nm

12圖 3 不同 PH 條件下明膠的 SEM 和 AFM2.3.2 黃酮納米復(fù)合物包封率的測定圖 4 b3 中 3mg/ml 的 GNPs，在 25℃條件下不同的時間與 GEN 或 ICA 溶液共混，5 個時間點(diǎn) 4h、8h、12h、20h、24h，得到不同時間條件下上清液中藥物的濃度；圖 4 b4 為 25℃條件下，1ml 的明膠水溶液和 0.5ml GEN 或 ICA 乙醇

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3542681