目的:腫瘤的多藥耐藥現(xiàn)象會顯著降低腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥物濃度,本研究通過制備抗腫瘤多藥耐藥的靶向給藥系統(tǒng)來逆轉(zhuǎn)腫瘤的耐藥性以提升細(xì)胞對藥物的敏感性,從而降低該現(xiàn)象對癌癥治療的阻礙。方法:本文使用乳化溶劑揮發(fā)法制備以含姜黃素兩親性嵌段共聚物載體、以紫杉醇和磁性粒為核心的抗腫瘤多藥耐藥納米粒,使用透射電鏡和動態(tài)粒徑散射儀等對納米粒進(jìn)行表征和磁響應(yīng)性測試后,使用MTT法測定納米粒對腫瘤耐藥細(xì)胞MCF-7/ADR的抑制率以探究給藥系統(tǒng)的耐藥逆轉(zhuǎn)性能。結(jié)果:制備的抗腫瘤多耐藥納米粒粒徑為105 nm左右,磁響應(yīng)性良好。所制得載紫杉醇納米粒包封率為74.74%,載藥率為12.40%。納米�？梢酝ㄟ^磁場和生物素受體介導(dǎo)作用促進(jìn)腫瘤細(xì)胞對粒子的內(nèi)化,以增加抗癌藥物的蓄積。與游離紫杉醇相比,逆轉(zhuǎn)細(xì)胞耐藥指數(shù)達(dá)8.5。結(jié)論:納米系統(tǒng)在維持自身穩(wěn)定性同時,能夠憑借協(xié)同作用和靶向作用較大程度提升藥物對耐藥腫瘤細(xì)胞的殺傷效果。 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2016,16(30)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 MNPs的制備及表征
        1.2.2 PTX/MNPs@Biotin-PEG-PCDA納米粒的合成及表征
        1.2.3 PTX/MNPs@Biotin-PEG-PCDA納米粒磁響應(yīng)性研究
        1.2.4 納米粒包封率載藥量的測定
        1.2.5 MTT法評價納米粒體外逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞多藥耐藥效果
2 結(jié)果
    2.1 MNPs的表征
    2.2 PTX/MNPs@Biotin-PEG-PCDA納米粒的表征
    2.3 PTX/MNPs@Biotin-PEG-PCDA納米粒的磁響應(yīng)性
    2.4 納米粒體外逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥效果
3 討論



本文編號：3533531